Skip to main content
Top

2015 | OriginalPaper | Hoofdstuk

11. Systemische autoimmuunziekten

Auteurs : J.M. van Laar, R.M.M. Kievits-Smeets

Gepubliceerd in: Reumatologie

Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum

share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail

Samenvatting

Systemische auto-immuunziekten vormen een groep van relatief zeldzame aandoeningen gekenmerkt door een variabele presentatie en beloop (van acuut tot sluipend), laboratoriumkenmerken van systemische inflammatie en auto-immuniteit, en doorgaans goede repons op immuunsuppressieve medicatie. Hieronder vallen systemische lupus erythematodes, het syndroom van Sjögren, systemische sclerose, vasculitis en idiopathische inflammatoire myositis. Systemische auto-immuunziekten kunnen gepaard gaan met betrokkenheid van vitale organen en kunnen leiden tot ernstige invaliditeit en vroegtijdig overlijden. Vroege verwijzing naar een specialist is daarom wenselijk. Sinds de invoering van intensieve immuunsuppressieve behandeling en biologicals is de prognose van een aantal systemische auto-immuunziekten sterk verbeterd.
Metagegevens
Titel
Systemische autoimmuunziekten
Auteurs
J.M. van Laar
R.M.M. Kievits-Smeets
Copyright
2015
Uitgeverij
Bohn Stafleu van Loghum
DOI
https://doi.org/10.1007/978-90-368-0612-1_11