Top

Gepubliceerd in:

2018 | OriginalPaper | Hoofdstuk

5. Stofwisselingsziekten en epilepsie

Auteur : J. Schieving

Gepubliceerd in: Epilepsie

Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum

Samenvatting

Kay is een jongen van 2 weken oud, eerste kind van twee gezonde ouders. De familieanamnese toont geen bijzonderheden. Tijdens de zwangerschap en de bevalling hebben zich geen bijzonderheden voorgedaan. Kay had een geboortegewicht van 3700 gram en een apgarscore van 9/10. De eerste week na de geboorte deden zich geen bijzonderheden voor.

vorige hoofdstuk Klinisch genetisch onderzoek

volgende hoofdstuk Behandeling van epilepsie

Dhamija R, Patterson MC, Wirrell EC. Epilepsy in children – when should we think neurometabolic disease? J Child Neurol. 2012;27:663-71.

Dulac O, Plecko B, Gataullina S, Wolf NI. Occasional seizures, epilepsy, and inborn errors of metabolism. Lancet Neurol. 2014;13:727-39.

Leuzzi V, Mastrangelo M, Battini R, Cioni G. Inborn errors of creatine metabolism and epilepsy. Epilepsia. 2013;54:217-27.

Papetti L, Parisi P, Leuzzi V, et al. Metabolic epilepsy: an update. Brain Dev. 2013;35:827-41.

Rahman S, Footitt EJ, Varadkar S, Clayton PT. Inborn errors of metabolism causing epilepsy. Dev Med Child Neurol. 2013;55:23-36.

Titel: Stofwisselingsziekten en epilepsie
Auteur: J. Schieving
Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum
Boek: Epilepsie
Print ISBN: 978-90-368-2057-8

Elektronisch ISBN: 978-90-368-2058-5

Copyright: 2018
DOI: https://doi.org/10.1007/978-90-368-2058-5_5

Bohn Stafleu van Loghum

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

Samenvatting

Log in om toegang te krijgen