Skip to main content
Top
Gepubliceerd in:

01-08-2002 | Artikelen

Stimulatie van ontgifting als neuroprotectie bij de ziekte van Parkinson: wijst de natuur ons de weg?

Auteurs: Benjamin Drukarch, Coby Flier, Anne-Marie van Dam

Gepubliceerd in: Neuropraxis | Uitgave 4/2002

Log in om toegang te krijgen
share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail

Abstract

De ziekte van Parkinson wordt veroorzaakt door het afsterven van dopamine producerende zenuwcellen in de middenhersenen. Bekend is dat oxidatieve stress, optredend door een disbalans tussen aanmaak van giftige zuurstofverbindingen en de ontgifting daarvan, een hoofdrol vervult in het neurodegeneratieve proces. Curieus genoeg blijkt het metabolisme van dopamine zelf een belangrijke bron te zijn van oxidatieve stress. Een van de mogelijkheden om deze oxidatieve stress te bestrijden is het stimuleren van de activiteit van enzymen die toxische dopaminemetabolieten onschadelijk maken. Of farmaca met een dergelijke ontgiftingsinducerende werking ook daadwerkelijk neuroprotectief zijn, wordt momenteel onderzocht binnen het ‘Parkinsonprogramma’ van het vumc te Amsterdam.
Literatuur
go back to reference D'Ischia, M. & Prota, G. (1997): Biosynthesis, structure, and function of neuromelanin and its relation to Parkinson's disease: a critical update. Pigment Cell Res. 10, 370-376. D'Ischia, M. & Prota, G. (1997): Biosynthesis, structure, and function of neuromelanin and its relation to Parkinson's disease: a critical update. Pigment Cell Res. 10, 370-376.
go back to reference Drukarch, B. & Van Muiswinkel, F.L. (2000): Drug treatment of Parkinson's disease: time for phase II. Biochem. Pharmacol. 59, 1023-1031. Drukarch, B. & Van Muiswinkel, F.L. (2000): Drug treatment of Parkinson's disease: time for phase II. Biochem. Pharmacol. 59, 1023-1031.
go back to reference Drukarch, B. & van Muiswinkel, F.L. (2001): Neuroprotection for Parkinson's disease: a new approach for a new millennium. Expert Opin. Investig. Drugs 10, 1855-1868. Drukarch, B. & van Muiswinkel, F.L. (2001): Neuroprotection for Parkinson's disease: a new approach for a new millennium. Expert Opin. Investig. Drugs 10, 1855-1868.
go back to reference Hayes, J.D., Ellis, E.M., Neal, G.E., Harrison, D.J. & Manson, M.M. (1999): Cellular response to cancer chemopreventive agents: contribution of the antioxidant responsive element to the adaptive response to oxidative and chemical stress. Biochem. Soc. Symp. 64, 141-168. Hayes, J.D., Ellis, E.M., Neal, G.E., Harrison, D.J. & Manson, M.M. (1999): Cellular response to cancer chemopreventive agents: contribution of the antioxidant responsive element to the adaptive response to oxidative and chemical stress. Biochem. Soc. Symp. 64, 141-168.
go back to reference Heiss, E., Herhaus, C., Klimo, K., Bartsch, H. & Gerhauser, C. (2001): Nuclear factor-κB is a molecular target for sulforaphane-mediated anti-inflammatory mechanisms. J. Biol. Chem. 276, 32008-32015. Heiss, E., Herhaus, C., Klimo, K., Bartsch, H. & Gerhauser, C. (2001): Nuclear factor-κB is a molecular target for sulforaphane-mediated anti-inflammatory mechanisms. J. Biol. Chem. 276, 32008-32015.
go back to reference Hirsch, E., Graybiel, A.M. & Agid, Y.A. (1988): Melanized dopaminergic neurons are differentially susceptible to degeneration in Parkinson's disease. Nature 334, 345-348. Hirsch, E., Graybiel, A.M. & Agid, Y.A. (1988): Melanized dopaminergic neurons are differentially susceptible to degeneration in Parkinson's disease. Nature 334, 345-348.
go back to reference Jenner, P. & Olanow, C.W. (1998): Understanding cell death in Parkinson's disease. Ann. Neurol. 44(Suppl.), S72-S84. Jenner, P. & Olanow, C.W. (1998): Understanding cell death in Parkinson's disease. Ann. Neurol. 44(Suppl.), S72-S84.
go back to reference Sidell, K.R., Olson, S.J., Ou, J.J., Zhang, Y., Amarnath, V. & Montine, T.J. (2001): Cysteine and mercapturate conjugates of oxidized dopamine are in human striatum but only the cysteine conjugate impedes dopamine trafficking in vitro and in vivo. J. Neurochem. 79, 510-521. Sidell, K.R., Olson, S.J., Ou, J.J., Zhang, Y., Amarnath, V. & Montine, T.J. (2001): Cysteine and mercapturate conjugates of oxidized dopamine are in human striatum but only the cysteine conjugate impedes dopamine trafficking in vitro and in vivo. J. Neurochem. 79, 510-521.
go back to reference Stoof, J.C., Winogrodzka, A., van Muiswinkel, F.L., Wolters, E.Ch., Voorn, P., Groenewegen, H.J., Booij, J. & Drukarch, B. (1999): Leads for the development of neuroprotective treatment in Parkinson's disease and brain imaging methods for estimating treatment efficacy. Eur. J. Pharmacol. 375, 75-86. Stoof, J.C., Winogrodzka, A., van Muiswinkel, F.L., Wolters, E.Ch., Voorn, P., Groenewegen, H.J., Booij, J. & Drukarch, B. (1999): Leads for the development of neuroprotective treatment in Parkinson's disease and brain imaging methods for estimating treatment efficacy. Eur. J. Pharmacol. 375, 75-86.
Metagegevens
Titel
Stimulatie van ontgifting als neuroprotectie bij de ziekte van Parkinson: wijst de natuur ons de weg?
Auteurs
Benjamin Drukarch
Coby Flier
Anne-Marie van Dam
Publicatiedatum
01-08-2002
Uitgeverij
Bohn Stafleu van Loghum
Gepubliceerd in
Neuropraxis / Uitgave 4/2002
Print ISSN: 1387-5817
Elektronisch ISSN: 1876-5785
DOI
https://doi.org/10.1007/BF03071022