Top

Gepubliceerd in:

2011 | OriginalPaper | Hoofdstuk

15 Respiratoire kinesitherapie bij patiënten met neuromusculaire aandoeningen

Auteurs : Bart Vrijsen, Bertien Buyse

Gepubliceerd in: Jaarboek Fysiotherapie Kinesitherapie 2011

Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum

Samenvatting

Neuromusculaire aandoeningen worden gekenmerkt door een verzwakking van de respiratoire spieren. Door deze verzwakking wordt het voor patiënten met deze aandoeningen moeilijk om luchtwegsecreties te mobiliseren en op te hoesten. Perifere drainagetechnieken en het helpen ophoesten van secreties moeten daarom tijdig aan deze patiënten aangeleerd worden, zodat het risico op een pneumonie zo klein mogelijk gehouden wordt. Maar ook indien een pneumonie optreedt bij deze patiënten, blijft ademhalingskinesitherapie een hoeksteen in de behandeling om de hypersecretie te verminderen. Verschillende technieken kunnen toegepast worden: technieken om de secreties in de kleine, meer perifeer gelegen luchtwegen los te maken en te transporteren naar de grote, meer centraal gelegen luchtwegen en technieken die de patiënt helpen met het ophoesten van de secreties.

vorige hoofdstuk 14 Fysiotherapie bij kinderen met cystic fibrose

volgende hoofdstuk 16 Kinesitherapie bij de kritiek zieke patiënt

Bach JR, Ishikawa Y, Kim H. Prevention of pulmonary morbidity for patients with Duchenne muscular dystrophy. Chest 1997;112;1024-1028.PubMedCrossRef

Bach JR, Bianchi C, Vidigal-Lopes M, et al. Lung inflation by glossopharyngeal breathing and ‘air stacking’ in Duchenne muscular dystrophy. Am J Phys Med Rehabil 2007;86:295-300.PubMedCrossRef

Bach JR, Mahajan K, Lipa B, et al. Lung insufflation capacity in neuromuscular disease. Am J Phys Med Rehabil 2008;87:720-725.PubMedCrossRef

Brito MF, Moreira FA, Pradella-Hallinan M, et al. Air stacking and chest compression increase peak cough flow in patients with Duchenne muscular dystrophy. J Bras Pneumol 2009;35:973-979.PubMedCrossRef

Chatwin M, Simonds AK. The addition of mechanical insufflation/exsufflation shortens airway-clearance sessions in neuromuscular patients with chest infection. Respir Care 2009;54:1473-1479.PubMed

Chatwin M, Ross E, Hart N, et al. Cough augmentation with mechanical insufflation/exsufflation in patients with neuromuscular weakness. Eur Respi J 2003;21:502-508.CrossRef

Chevaillier J. Autogenic drainage. De Haan: Zeepreventorium, Physiotherapy Department, 1992.

Dail CW. ‘Glossopharyngeal breathing’ by paralyzed patients. Calif Med 1951;75:15-25.PubMedCentralPubMed

Deakins K, Chatburn RL. A comparison of intrapulmonary percussive ventilation and conventional chest physiotherapy for the treatment of atelectasis in the pediatric patient. Respir Care 2002;47:1162-1167.PubMed

Dohna-Schwake C, Ragette R, Teschler H, et al. Predictors of severe chest infections in pediatric neuromuscular disorders. Neuromuscul Disord 2006;16(5):325-328.PubMedCrossRef

Finder JD, Birnkrant D, Carl J, et al. American Thoracic Society. Respiratory care of the patient with Duchenne muscular dystrophy: ATS consensus statement. Am J Respir Crit Care Med 2004;170:456-465.PubMedCrossRef

Ishikawa Y, Bach JR, Komaroff E, et al. Cough augmentation in Duchenne muscular dystrophy. Am J Phys Med Rehabil 2008;87:726-730.PubMedCrossRef

Lee SC, Park JH, Kang SW, et al. External control of exhalation for cough assistance: a method for patients with glottis dysfunction and/or tracheostomy. Arch Phys Med Rehabil 2009;90:1402-1407.PubMedCrossRef

Mustfa N, Aiello M, Lyall RA, et al. Cough augmentation in amytrophic lateral sclerosis. Neurology 2003;61:1285-1287.PubMedCrossRef

Reardon CC, Christiansen D, Barnett ED, et al. Intrapulmonary percussive ventilation vs incentive spirometry for children with neuromuscular disease. Arch Pediatr Adolesc Med 2005;159:526-531.PubMedCrossRef

Reychler G, Wallemacq P, Rodenstein DO et al. Comparison of lung deposition of amikacin by intrapulmonary percussive ventilation and jet nebulization by urinary monitoring. J Aerosol Med 2006;19:199-207.PubMedCrossRef

Szeinberg A, Tabachnik E, Rashed N, et al. Cough capacity in patients with muscular dystrophy. Chest 1988;94:1232-1235.PubMedCrossRef

Toussaint M, De Win H, Steens M, et al. Effect of intrapulmonary percussive ventilation on mucus clearance in duchenne muscular dystrophy patients: a preliminary report. Respir Care 2003;48:940-947.PubMed

Toussaint M, Boitano LJ, Gathot V, et al. Limits of effective cough-augmentation techniques in patients with neuromuscular disease. Respir Care 2009;54:359-366.PubMed

Vianello A, Corrado A, Arcaro G, et al. Mechanical insufflation--exsufflation improves outcomes for neuromuscular disease patients with respiratory tract infections. Am J Phys Med Rehabil 2005;84:83-88.PubMedCrossRef

Titel: 15 Respiratoire kinesitherapie bij patiënten met neuromusculaire aandoeningen
Auteurs: Bart Vrijsen
Bertien Buyse
Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum
Boek: Jaarboek Fysiotherapie Kinesitherapie 2011
Print ISBN: 978-90-313-8602-4

Elektronisch ISBN: 978-90-313-8603-1

Copyright: 2011
DOI: https://doi.org/10.1007/978-90-313-8603-1_16

Bohn Stafleu van Loghum

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

Samenvatting

Log in om toegang te krijgen