Z Orthop Ihre Grenzgeb 2000; 138(1): 22-28
DOI: 10.1055/s-2000-10108
WIRBELSÄULE

Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York

Halm-Zielke-Instrumentation bei idiopathischen Skoliosen. Ergebnisse bei 25 konsekutiven Patienten mit einem Mindestnachbeobachtungszeitraum von 2 Jahren

Halm-Zielke Instrumentation for Treatment of Idiopathic Scoliosis. Results in 25 Consecutive Patients with a Minimum Follow-up of 2 Years.H. Halm1 , T.  Niemeyer1 , B.  Halm2 , U.  Liljenqvist3 , J.  Steinbeck3
  • 1Klinik für Wirbelsäulenchirurgie - Skoliozezentrum - Zentrum für Thoraxwanddeformitäten, Klinikum Neustadt/Ostsee
  • 2Kapiolani Medical Center for Women and Children, Honolulu, Hawaii, USA
  • 3Klinik und Poliklinik für Allgemeine Orthopädie, Westfälische Wilhelms-Universität Münster
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Publication Date:
31 December 2000 (online)

Zusammenfassung.

Fragestellung: Die Halm-Zielke-Instrumentation (HZI) wurde entwickelt, um die Nachteile der geringen internen Stabilisierungseigenschaften der Zielke-VDS zu eliminieren und um die Kontrolle des Profils der Wirbelsäule im lnstrumentationsbereich vereinfachen zu können. Im Rahmen einer prospektiven Studie wird seit 1993 überprüft, ob die HZI diesem Anspruch genügt. Material und Methode: Bei der HZ1 handelt es sich um ein ventrales Doppelstabsystem mit Doppelverschraubung einer scharniergeführten Bügelplatte am Wirbelkörper. Die Längsträgerkomponente besteht aus einem VDS-Gewindestab und einem soliden Rundstab. 25 konsekutive Patienten mit idiopathischer Skoliose und Winkelgraden zwischen 36° und 92° wurden einer HZI unterzogen. Der Nachbeobachtungszeitraum betrug zwischen 2 und 4 Jahren. Ergebnisse: Die durchschnittliche Korrektur der frontalen Ebene im Instrumentationsbereich betrug postoperativ 71,4 % und zum Follow-up 70,4 %. Die Schrägstellung des untersten instrumentierten Wirbels ließ sich damit um 69,5 % korrigieren. Die mittlere Derotation betrug, 51,7 %. Pathologische Kyphosen lagen präoperativ im Instrumentationsbereich bei 7 Patienten vor und konnten ausnahmslos korrigiert werden. An implantatbezogenen Komplikationen trat 1 Schraubenbruch 12 Monate postoperativ auf. Pseudarthrosen wurden nicht beobachtet. Alle Patienten wurden rumpfgips- und korsettfrei nachbehandelt und durften bereits nach Wundheilung zu krankengymnastischen Zwecken schwimmen gehen. Schlußfolgerungen: Bei der HZI handelt es sich um ein primärstabiles Implantat zur Durchführung der Ventralen Derotationsspondylodese. Die systemimmanenten Nachteile der VDS im Sinne geringer interner Stabilisierungseigenschaften werden vermieden. Dadurch wird die Rehabilitationsphase durch Vermeiden einer Rumpfgips- und Korsettnachbehandlung um viele Monate abgekürzt.

Aim of the Study: Halm-Zielke Instrumentation (HZI) was developed to eliminate the disadvantage of VDS-Zielke in terms of lack of primary stability and in order to simplify sagittal plane control. Since 1993 we study within a prospective clinical trial, whether HZI fulfills these demands. Methods: HZI is an anterior doublerod system with a two screw per vertebral body fixation. The longitudinal components consist of a threaded VDS-rod and a solid rod, which are attached to a hinge-conducted lid plate. 25 consective patients with idiopathic scoliosis and curves ranging from 36°° to 92° were treated with HZI. The follow-up period ranges from 2 to 4 years. Results: Correction of the frontal plane within the instrumented levels averaged 71.4 % and 70.4 % postoperatively and at follow-up, respectively. Derotation averaged 51.7 % and mean correction of the tilt of the lowest instrumented vertebra was 69.5 % at final follow-up. Thoracolumbar kyphosis was present in 7 patients and always completely corrected. One implant related complication, a screw breakage 12 months postoperatively without adverse effects was noted. There was no case of pseudarthrosis. All patients were mobilized without any additional external immobilisation in terms of a brace or cast and were allowed to go swimming for physiotherapeutical purposes immediately after wound healing. Conclusion: This study proves that HZI is a primary stable implant to perform the Ventral Derotation Spondylodesis. The VDS-typical implant related disadvantages are eliminated. With this the period of rehabilitation is shortened by many months due to avoidance of cast and brace treatment.

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Priv.-Doz. Dr. med. Henry Halm

Klinik für Wirbelsäulenchirurgie - Skoliosezentrum - Zentrum für ThoraxwanddeformitätenKlinikum Neustadt

Am Kiebitzberg 10

23739 Neustadt/Ostsee

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