Top

Gepubliceerd in:

2013 | OriginalPaper | Hoofdstuk

18. Primaire immuundeficiënties

Auteurs : P.M. van Hagen, V.A. Dalm

Gepubliceerd in: Leerboek reumatologie en klinische immunologie

Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum

Inleiding

Primaire immuundeficiënties (PID’s) vormen een heterogene groep aandoeningen die, als gevolg van veelal erfelijke afwijkingen in een of meer onderdelen van het immuunsysteem, kunnen leiden tot recidiverende infecties en zelfs auto-immuniteit en tumoren. Secundaire immuundeficiënties daarentegen zijn ziekten die het gevolg zijn van (veelal externe) factoren die het immuunsysteem nadelig beïnvloeden, zoals het gebruik van immuunsuppressiva of metabole ziekten als diabetes mellitus.

vorige hoofdstuk Juveniele idiopathische artritis

volgende hoofdstuk Allergieën

Nima R, Asghar A, Notarangelo LD (Eds.). Primary Immunodeficiency Diseases: Definition, Diagnosis, and Management. Berlin/Heidelberg: Springer Verlag, 2008.

Raif S, Geha MD, et al. The International Union of Immunological Societies (IUIS) Primary Immunodeficiency Diseases (PID) Classification Committee. J Allergy Clin Immunol 2007;120(4):776-94. doi:10.1016/j.jaci.2007.08.053.

Rich RR, Fleisher TA, Shearer WT, Schroeder HW, Frew AJ, Weyand CM. Clinical Immunology: Principles and Practice, 3rd Edition. Philidalphia, Mosby, 2008.

Primary immunodeficiency resource centre (www.info4pi.org)

UpToDate® (www.utdol.com)

www.esid.org

Titel: Primaire immuundeficiënties
Auteurs: P.M. van Hagen
V.A. Dalm
Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum
Boek: Leerboek reumatologie en klinische immunologie
Print ISBN: 978-90-313-9893-5

Elektronisch ISBN: 978-90-313-9894-2

Copyright: 2013
DOI: https://doi.org/10.1007/978-90-313-9894-2_18

Bohn Stafleu van Loghum

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

Inleiding

Log in om toegang te krijgen