Skip to main content
Top
Gepubliceerd in: Bijblijven 9/2011

01-11-2011

Prenatale diagnostiek anno 2011

Auteurs: Drs. I. Feenstra, dr. I. van der Burgt, D. Voskuilen

Gepubliceerd in: Bijblijven | Uitgave 9/2011

Log in om toegang te krijgen
share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail

Samenvatting

Alhoewel in Nederland slechts een minderheid van de zwangerschappen door een huisarts wordt begeleid, vervult deze een belangrijke rol op het gebied van preconceptionele en prenatale voorlichting. Veel patiënten wenden zich eerst tot de huisarts met vragen over de kans op erfelijke aandoeningen. In deze bijdrage worden achtereenvolgens verschillende diagnostische onderzoeken binnen de prenatale diagnostiek besproken, zoals foetale geslachtsbepaling in maternaal bloed, de combinatietest, de vlokkentest en vruchtwaterpunctie, de navelstrengpunctie en het echoscopisch onderzoek. Daarnaast wordt ingegaan op pre-implantatie genetische diagnostiek, de gevolgen van prenatale diagnostiek, nieuwe ontwikkelingen en de toegevoegde waarde van de huisarts.
Literatuur
go back to reference Die-Smulders CEM de, Land JA, Dreesen JCFM, Coonen E, Evers JLH, Geraedts JPM. Resultaten van 10 jaar preïmplantatiegenetische diagnostiek in Nederland. Ned Tijdschr Geneeskd 2004;148: 2491–6.PubMed Die-Smulders CEM de, Land JA, Dreesen JCFM, Coonen E, Evers JLH, Geraedts JPM. Resultaten van 10 jaar preïmplantatiegenetische diagnostiek in Nederland. Ned Tijdschr Geneeskd 2004;148: 2491–6.PubMed
go back to reference Kate LP ten. Snelle prenatale diagnostiek van chromosomale afwijkingen; beperkingen en mogelijkheden. Ned Tijdschr Geneeskd 2006;150:1608–12.PubMed Kate LP ten. Snelle prenatale diagnostiek van chromosomale afwijkingen; beperkingen en mogelijkheden. Ned Tijdschr Geneeskd 2006;150:1608–12.PubMed
go back to reference Rijnders RJP, Christiaens GCML, Haas M de, Schoot CE van der. Foetaal DNA in maternaal bloed. Ned Tijdschr Geneeskd 2004;148:170–4.PubMed Rijnders RJP, Christiaens GCML, Haas M de, Schoot CE van der. Foetaal DNA in maternaal bloed. Ned Tijdschr Geneeskd 2004;148:170–4.PubMed
go back to reference Die-Smulders CEM de, Nijhuis JG, Schrander-Stumpel CTRM, Bijs Bik H de. Prenatale diagnostiek, screening en pre-implantatie genetische diagnostiek. In: Schrander-Stumpel CTRM (red). Praktische huisartsgeneeskunde, klinische genetica. Houten: Bohn Stafleu van Loghum, 2005. Die-Smulders CEM de, Nijhuis JG, Schrander-Stumpel CTRM, Bijs Bik H de. Prenatale diagnostiek, screening en pre-implantatie genetische diagnostiek. In: Schrander-Stumpel CTRM (red). Praktische huisartsgeneeskunde, klinische genetica. Houten: Bohn Stafleu van Loghum, 2005.
Metagegevens
Titel
Prenatale diagnostiek anno 2011
Auteurs
Drs. I. Feenstra
dr. I. van der Burgt
D. Voskuilen
Publicatiedatum
01-11-2011
Uitgeverij
Bohn Stafleu van Loghum
Gepubliceerd in
Bijblijven / Uitgave 9/2011
Print ISSN: 0168-9428
Elektronisch ISSN: 1876-4916
DOI
https://doi.org/10.1007/s12414-011-0077-9

Andere artikelen Uitgave 9/2011

Bijblijven 9/2011 Naar de uitgave