Skip to main content
main-content
Top

Tip

Swipe om te navigeren naar een ander hoofdstuk

2005 | OriginalPaper | Hoofdstuk

2. Ontwikkelingen in de Genetica

Auteur: Prof.Dr. J. Geraedts

Gepubliceerd in: Klinische genetica

Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum

share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail

Abstract

In de twintigste eeuw hebben erfelijke ziektes steeds meer betekenis gekregen. Dit is voor een deel het gevolg van een toename van de kennis, maar voor een groter deel het gevolg van het verdwijnen van veel infectieziekten en voedingsdeficiënties die aan het begin van de vorige eeuw nog voor veel kinderziekten en sterfte zorgden. Momenteel veroorzaken erfelijke ziekten en aangeboren afwijkingen naar schatting bijna de helft van de totale kindersterfte in Nederland. Maar ook bij volwassenen neemt het aandeel van de erfelijkheid toe. Bij de ziekenhuisopnamen in deze groep gaat het steeds vaker om aandoeningen met een duidelijk genetische component. Evolutionaire mechanismen die er in het verleden voor gezorgd hebben dat de oermens in staat was in barre tijden te overleven zitten de moderne mens meer en meer dwars en zorgen voor veel welvaartsziekten. Het bestuderen van de oorzaken hiervan is complex, maar komt wel steeds dichterbij. Dit is mede een gevolg van het Humaan Genoom Project. Deze grootschalige onderneming werd in de jaren tachtig van de vorige eeuw opgestart om de genetische blauwdruk van de mens op een rij te zetten. Deze geweldige inspanning om alle erfelijke informatie te inventariseren kan worden vergeleken met het in kaart brengen van de aarde of het heelal, of met het opstellen van de eerste anatomische atlassen.
Metagegevens
Titel
Ontwikkelingen in de Genetica
Auteur
Prof.Dr. J. Geraedts
Copyright
2005
Uitgeverij
Bohn Stafleu van Loghum
DOI
https://doi.org/10.1007/978-90-313-9437-1_2