Skip to main content
Top

2021 | OriginalPaper | Hoofdstuk

2. Oncogenetica

Auteurs : Dr. J. H. M. Schuurs-Hoeijmakers, S. Salemink, MSc

Gepubliceerd in: Leerboek oncologieverpleegkunde

Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum

share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail

Samenvatting

De meeste tumoren worden veroorzaakt door een combinatie van factoren, zoals leeftijd, leefstijl, schadelijke omgevingsfactoren en soms ook een erfelijke component of erfelijke aanleg. In de praktijk wordt onderscheid gemaakt tussen drie hoofdgroepen: sporadische kanker, familiaire kanker en erfelijke kanker. Oncogenetica is het deelgebied van de klinische genetica dat betrekking heeft op deze erfelijke en familiaire tumoren. Oncogenetica wordt uitgeoefend in multidisciplinair verband. Genetisch onderzoek is niet alleen belangrijk voor risicobepaling en preventie maar ook voor besluitvorming rond behandelingen. Deze samenwerking is van belang om samen met de patiënt en zijn behandelteam tot een gepersonaliseerd behandelplan te komen.
Literatuur
go back to reference Adank, M. A., Hes, F. J., Van Zelst-Stams, W. A., et al. (2015). CHEK2-mutatie in Nederlandse borstkankerfamilies. Nederlands Tijdschrift Voor Geneeskunde, 159, A8910. Adank, M. A., Hes, F. J., Van Zelst-Stams, W. A., et al. (2015). CHEK2-mutatie in Nederlandse borstkankerfamilies. Nederlands Tijdschrift Voor Geneeskunde, 159, A8910.
go back to reference Vasen, H. F. A., Moslein, G., Alonso, A., et al. (2008). Guidelines for the clinical management of familial adenomatous polyposis (FAP). Gut, 57, 704–713. Vasen, H. F. A., Moslein, G., Alonso, A., et al. (2008). Guidelines for the clinical management of familial adenomatous polyposis (FAP). Gut, 57, 704–713.
go back to reference Vasen, H. F. A., Moslein, G., Alonso, A., et al. (2013). Revised guidelines for the clinical management of Lynch syndrome. Gut, 62, 812–823. Vasen, H. F. A., Moslein, G., Alonso, A., et al. (2013). Revised guidelines for the clinical management of Lynch syndrome. Gut, 62, 812–823.
go back to reference Win, A. K., Dowty, J. G., Cleary, S.P. et al. (2014). Risk of colorectal cancer for carriers of mutations in MUTYH, with and without a family history of cancer. Gastroenterology, 146, 1208–11.e1–5. Win, A. K., Dowty, J. G., Cleary, S.P. et al. (2014). Risk of colorectal cancer for carriers of mutations in MUTYH, with and without a family history of cancer. Gastroenterology, 146, 1208–11.e1–5.
Metagegevens
Titel
Oncogenetica
Auteurs
Dr. J. H. M. Schuurs-Hoeijmakers
S. Salemink, MSc
Copyright
2021
Uitgeverij
Bohn Stafleu van Loghum
DOI
https://doi.org/10.1007/978-90-368-2645-7_2