Skip to main content
Top
Gepubliceerd in: Bijblijven 9/2011

01-11-2011

Erfelijke darmkanker

Auteurs: Prof. dr. N. Hoogerbrugge, prof. dr. H. Vasen

Gepubliceerd in: Bijblijven | Uitgave 9/2011

Log in om toegang te krijgen
share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail

Samenvatting

De huisarts krijgt in toenemende mate vragen over de erfelijkheid van darmkanker. In dit artikel wordt een overzicht gegeven met achtergrondinformatie over de meeste voorkomende vormen van familiaire en erfelijke darmkanker. Op duidelijke wijze wordt aangegeven wie wel en wie niet voor verwijzing naar een klinisch geneticus in aanmerking komt. Op de sitewww.​umcn.​nl/​verwijzers is een test beschikbaar waarmee de huisarts samen met de patiënt in twintig ja/nee-vragen kan achterhalen of er een verwijsindicatie is voor een klinisch geneticus.
Literatuur
1.
go back to reference Järvinen HJ, Aarnio M, Mustonen H, Aktan-Collan K, Aaltonen LA, Peltomäki P, De La Chapelle A, Mecklin JP. Controlled 15-year trial on screening for colorectal cancer in families with hereditary nonpolyposis colorectal cancer. Gastroenterology 2000;118:829–34.PubMedCrossRef Järvinen HJ, Aarnio M, Mustonen H, Aktan-Collan K, Aaltonen LA, Peltomäki P, De La Chapelle A, Mecklin JP. Controlled 15-year trial on screening for colorectal cancer in families with hereditary nonpolyposis colorectal cancer. Gastroenterology 2000;118:829–34.PubMedCrossRef
2.
go back to reference Järvinen HJ, Renkonen-Sinisalo L, Aktan-Collan K, Peltomäki P, Aaltonen LA, Mecklin JP. Ten years after mutation testing for Lynch syndrome: cancer incidence and outcome in mutation-positive and mutation-negative family members. J Clin Oncol 2009;27:4793–7.PubMedCrossRef Järvinen HJ, Renkonen-Sinisalo L, Aktan-Collan K, Peltomäki P, Aaltonen LA, Mecklin JP. Ten years after mutation testing for Lynch syndrome: cancer incidence and outcome in mutation-positive and mutation-negative family members. J Clin Oncol 2009;27:4793–7.PubMedCrossRef
3.
5.
go back to reference Vasen HF, Vos tot Nederveen Cappel WH de. Cancer: Lynch syndrome – how should colorectal cancer be managed? Nat Rev Gastroenterol Hepatol 2011;8:184–6. Vasen HF, Vos tot Nederveen Cappel WH de. Cancer: Lynch syndrome – how should colorectal cancer be managed? Nat Rev Gastroenterol Hepatol 2011;8:184–6.
6.
go back to reference Vasen HF, Möslein G, Alonso A, Bernstein I, Bertario L, Blanco I, et al. Guidelines for the clinical management of Lynch syndrome (hereditary non-polyposis cancer). J Med Genet 2007;44: 353–62.PubMedCrossRef Vasen HF, Möslein G, Alonso A, Bernstein I, Bertario L, Blanco I, et al. Guidelines for the clinical management of Lynch syndrome (hereditary non-polyposis cancer). J Med Genet 2007;44: 353–62.PubMedCrossRef
7.
go back to reference Kempers MJ, Kuiper RP, Ockeloen CW, Chappuis PO, Hutter P, Rahner N, et al. Risk of colorectal and endometrial cancers in EPCAM deletion-positive Lynch syndrome: a cohort study. Lancet Oncol 2011;12:49–55.PubMedCrossRef Kempers MJ, Kuiper RP, Ockeloen CW, Chappuis PO, Hutter P, Rahner N, et al. Risk of colorectal and endometrial cancers in EPCAM deletion-positive Lynch syndrome: a cohort study. Lancet Oncol 2011;12:49–55.PubMedCrossRef
8.
go back to reference Lynch HT, Shaw TG, Lynch JF. Inherited predisposition to cancer: a historical overview. Am J Med Genet C Semin Med Genet 2004;129C:5–22.PubMedCrossRef Lynch HT, Shaw TG, Lynch JF. Inherited predisposition to cancer: a historical overview. Am J Med Genet C Semin Med Genet 2004;129C:5–22.PubMedCrossRef
9.
go back to reference Bruin JH de, Kievit W, Ligtenberg MJ, Nagengast FM, Adang EM, Ruers TJ, et al. Meer opsporing van erfelijke darmkanker met onderzoek op microsatellietinstabiliteit bij door de patholoog geselecteerde patiënten met een colon-rectumcarcinoom. Ned Tijdschr Geneeskd 2005;149:1792–8.PubMed Bruin JH de, Kievit W, Ligtenberg MJ, Nagengast FM, Adang EM, Ruers TJ, et al. Meer opsporing van erfelijke darmkanker met onderzoek op microsatellietinstabiliteit bij door de patholoog geselecteerde patiënten met een colon-rectumcarcinoom. Ned Tijdschr Geneeskd 2005;149:1792–8.PubMed
10.
go back to reference Kievit W, Bruin JH de, Adang EM, Severens JL, Kleibeuker JH, Sijmons RH, et al. Cost effectiveness of a new strategy to identify HNPCC patients. Gut 2005;54:97–102.PubMedCrossRef Kievit W, Bruin JH de, Adang EM, Severens JL, Kleibeuker JH, Sijmons RH, et al. Cost effectiveness of a new strategy to identify HNPCC patients. Gut 2005;54:97–102.PubMedCrossRef
11.
go back to reference Meulen-de Jong AE van der, Morreau H, Becx MC, Crobach LF, Haastert M van, Hove WR ten, et al. High detection rate of adenomas in familial colorectal cancer. Gut 2011;60:73–6.CrossRef Meulen-de Jong AE van der, Morreau H, Becx MC, Crobach LF, Haastert M van, Hove WR ten, et al. High detection rate of adenomas in familial colorectal cancer. Gut 2011;60:73–6.CrossRef
12.
go back to reference Vasen HF, Möslein G, Alonso A, Aretz S, Bernstein I, Bertario L, et al. Guidelines for the clinical management of familial adenomatous polyposis (FAP). Gut 2008;57:704–13.PubMedCrossRef Vasen HF, Möslein G, Alonso A, Aretz S, Bernstein I, Bertario L, et al. Guidelines for the clinical management of familial adenomatous polyposis (FAP). Gut 2008;57:704–13.PubMedCrossRef
13.
go back to reference Nielsen M, Morreau H, Vasen HF, Hes FJ. MUTYH-associated polyposis (MAP). Crit Rev Oncol Hematol 2011;79:1–16.PubMedCrossRef Nielsen M, Morreau H, Vasen HF, Hes FJ. MUTYH-associated polyposis (MAP). Crit Rev Oncol Hematol 2011;79:1–16.PubMedCrossRef
Metagegevens
Titel
Erfelijke darmkanker
Auteurs
Prof. dr. N. Hoogerbrugge
prof. dr. H. Vasen
Publicatiedatum
01-11-2011
Uitgeverij
Bohn Stafleu van Loghum
Gepubliceerd in
Bijblijven / Uitgave 9/2011
Print ISSN: 0168-9428
Elektronisch ISSN: 1876-4916
DOI
https://doi.org/10.1007/s12414-011-0075-y

Andere artikelen Uitgave 9/2011

Bijblijven 9/2011 Naar de uitgave