Skip to main content
Bohn Stafleu van Loghum
ZOEKEN
MENU 1 2 3 4
main-content
Top

Tip

Swipe om te navigeren naar een ander artikel

Gepubliceerd in: Bijblijven 8-9/2016

01-11-2016

MCAD-deficiëntie

Auteur: Drs. C. J. in ’t Veld

Gepubliceerd in: Bijblijven | Uitgave 8-9/2016

Log in om toegang te krijgen
share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail
    Link delen
publish
Publiceer nu

Extract

Mevrouw Steenbergen belt hevig gealarmeerd op naar de praktijk. Zij heeft zojuist haar zoontje Robert van 4 maanden oud twee uur na de voeding in zijn braaksel in z’n bedje gevonden. Het kind is moeilijk wekbaar, bleek en slap en lijkt in eerste instantie gestopt met ademen. Nadat het uit de wieg is gehaald, reageert het wel, maar blijft erg suf. De assistente zegt toe dat de huisarts zo spoedig mogelijk komt. …
vorige artikel Zeldzame aandoeningen: de betekenis van patiëntenorganisaties en de VSOP voor de zorgverlener
volgende artikel Een patiënt met het fragiele-X-syndroom, drie fragmenten

Met onderstaand(e) abonnement(en) heeft u direct toegang:

DocsOnline – Vakinformatie voor huisartsen

Met DocsOnline blijft u op de hoogte van de actuele ontwikkelingen in uw vak en bouwt u efficiënt aan uw vakkennis. U krijgt digitale toegang tot zo'n 30 boeken huisartsgeneeskunde en 3 vaktijdschriften. Alles om u nóg beter te maken in uw vak.

BSL Academy mbo Verzorging en Verpleegkunde

Meer informatie

Bijblijven

Bijblijven geeft inzicht in de huidige stand van zaken over onderwerpen die u als huisarts in uw dagelijkse praktijk tegenkomt. Bijblijven verschijnt 10 keer per jaar, waarbij in elk nummer een ander thema centraal staat.

Meer informatie
Literatuur
1.
Metagegevens
Titel
MCAD-deficiëntie
Auteur
Drs. C. J. in ’t Veld
Publicatiedatum
01-11-2016
Uitgeverij
Bohn Stafleu van Loghum
Gepubliceerd in
Bijblijven / Uitgave 8-9/2016
Print ISSN: 0168-9428
Elektronisch ISSN: 1876-4916
DOI
https://doi.org/10.1007/s12414-016-0180-z

Andere artikelen Uitgave 8-9/2016

Bijblijven 8-9/2016 Naar de uitgave

OriginalPaper

Een patiënt met het fragiele-X-syndroom, drie fragmenten

OriginalPaper

Neurofibromatose

OriginalPaper

Dyskeratosis congenita

OriginalPaper

Huisartsen genetica en zeldzame ziekten

OriginalPaper

De NHG-huisartsenbrochures over zeldzame ziekten

OriginalPaper

Erfelijke stofwisselingsziekten zijn niet hopeloos

Version: 0.1957.0