Top

Gepubliceerd in:

2020 | OriginalPaper | Hoofdstuk

22. Maligne beentumoren

Auteurs : Prof. dr. A. J. Gelderblom, Prof. dr. P. C. W. Hogendoorn, Prof. dr. J. L. Bloem, Prof. dr. M. A. J. van de Sande, Prof. dr. P. D. S. Dijkstra

Gepubliceerd in: Leerboek oncologie

Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum

Samenvatting

De ‘meest’ frequente maligne tumoren zijn het osteosarcoom, chondrosarcoom en ewingsarcoom, waarvan het osteosarcoom en ewingsarcoom voornamelijk voorkomen bij kinderen en jongvolwasenen, terwijl het chondrosarcoom voornamelijk op volwassen leeftijd voorkomt. De prognose wordt bepaald door het type van de tumor, de lokalisatie, de uitbreiding en het stadium van de ziekte (metastase). De diagnose start met beeldvorming (conventionele röntgenopname en MRI) voorafgaande aan een biopsie, waarna analyse van metastasering door middel van CT-thorax en in bepaalde situaties FDG-PET-CT. Dan volgt behandeling in hiervoor gespecialiseerde centra. Patiënten met tumoren die gevoelig zijn voor chemotherapie (osteosarcoom en ewingsarcoom) starten met chemotherapie neoadjuvant gevolgd door chirurgie voor de lokale tumorcontrole, daarna postoperatieve chemotherapie en soms ook nog radiotherapie. Bij tumoren ongevoelig voor chemotherapie (chondrosarcoom) is tot nu toe adequate chirurgie de enige optie. De uiteindelijke prognose wordt bepaald door de lokale tumorcontrole, maar vooral het ontstaan van (long)metastasen.

vorige hoofdstuk Tumoren van dunne en dikke darm

volgende hoofdstuk Maligne tumoren van de weke delen

Alleen toegankelijk voor geautoriseerde gebruikers

Commissie voor Beentumoren, afdeling Radiologie, LUMC, Leiden; www.beentumoren.nl.

Anninga JK, Gelderblom H, Fiocco M, Kroep JR, Taminiau AH, Hogendoorn PC, Egeler RM. Chemotherapeutic adjuvant treatment for osteosarcoma: where do we stand? Eur J Cancer. 2011;47(16):2431–45.CrossRefPubMed

Bovee JVMG, Cleton-Jansen AM, Taminiau AHM, Hogendoorn PCW. Emerging pathways in the development of chondrosarcoma of bone and implications for targeted treatment. Lancet Oncol. 2005;6:599–607.CrossRefPubMed

Eefting D, Schrage YM, Geirnaerdt MJA, Le Cessie S, Taminiau AHM, Bovee JVMG, Hogendoorn PCW. Assessment of interobserver variability and histologic parameters to improve reliability in classification and grading of central cartilaginous tumors. Am J Surg Pathol. 2009;33:50–7.CrossRefPubMed

Fletcher CDM, Bridge JA, Hogendoorn PCW, Mertens J. red. WHO classification of tumours of soft tissue and bone: WHO press; 2013.

Gelderblom H, Hogendoorn PCW, Dijkstra SD, van Rijswijk CS, Krol AD, Taminiau AHM, Bovee JVMG. The clinical approach towards chondrosarcoma. Oncologist. 2008;13:320–9.CrossRefPubMed

Hameetman L, Bovee JVMG, Taminiau AHM, Kroon HM, Hogendoorn PCW. Multiple osteochondromas: clinicopathological and genetic spectrum and suggestions for clinical management. Hered Cancer Clin Pract. 2004;2:161–73.CrossRefPubMedPubMedCentral

Hauben EI, Bielack S, Grimer R, Jundt G, Reichardt P, Sydes M, Taminiau AHM, Hogendoorn PCW. Clinico-histologic parameters of osteosarcoma patients with late relapse. Eur J Cancer. 2006;42:460–6.CrossRefPubMed

Lewis IJ, Nooij M, Whelan J, Sydes MR, Grimer R, Hogendoorn PCW, et al. Improvement in histologic response but not survival in osteosarcoma patients with intensified chemotherapy: a randomised phase III trial of the European Osteosarcoma Intergroup. J Natl Cancer Inst. 2007;99:112–28.CrossRefPubMed

Mulder JD, et al., redactie. Netherlands committee on bone tumors. Radiological atlas of bone tumours. Amsterdam: Elsevier; 1993.

Treglia G, Salsano M, Stefanelli A, Mattoli MV, Giordano A, Bonomo L. Diagnostic accuracy of ¹⁸F-FDG-PET and PET/CT in patients with Ewing sarcoma family tumours: a systematic review and a meta-analysis. Skeletal Radiol. 2012;41(3):249–56.CrossRefPubMed

Van den Berg H, Kroon HM, Slaar A, Hogendoorn PCW. Incidence of biopsy-proven bone tumors in children. A report based on the Dutch pathology registration ‘PALGA’. J Pediatr Orthop. 2008;28:29–35.

Van der Heijden L, Dijkstra PD, Van de Sande MA, Kroep JR, Nout RA, Van Rijswijk CS, et al. The clinical approach toward giant cell tumor of bone. Oncologist. 2014;19(5):550–61.CrossRefPubMedPubMedCentral

Titel: Maligne beentumoren
Auteurs: Prof. dr. A. J. Gelderblom
Prof. dr. P. C. W. Hogendoorn
Prof. dr. J. L. Bloem
Prof. dr. M. A. J. van de Sande
Prof. dr. P. D. S. Dijkstra
Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum
Boek: Leerboek oncologie
Print ISBN: 978-90-368-2448-4

Elektronisch ISBN: 978-90-368-2449-1

Copyright: 2020
DOI: https://doi.org/10.1007/978-90-368-2449-1_22

Bohn Stafleu van Loghum

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

Samenvatting

Log in om toegang te krijgen