Artículo original
Betabloqueantes en el tratamiento de la insuficiencia cardiaca estable en atención primariaBeta-Blocker Treatment of Stable Heart Failure in Primary Care

https://doi.org/10.1016/S0300-8932(09)72383-8Get rights and content

Introducción y objetivos

El objetivo es valorar la factibilidad y la tolerabilidad de la titulación de betabloqueantes en insuficiencia cardiaca sistólica en atención primaria.

Métodos

Estudio de intervención antes/después. El estudio se realizó en dos centros de atención primaria de Barcelona. Se incluyó mediante muestreo sucesivo, desde abril de 2004 hasta abril de 2006, a los pacientes con IC sistólica sin tratamiento betabloqueante previo. Se inició titulación con bisoprolol o carvedilol a dosis mínima, doblándose cada 2 semanas en ausencia de contraindicaciones. Seguimiento durante 6 meses.

Resultados

Se incluyó a un total de 88 pacientes (76,1% hombres, 23,9% mujeres. Edad media, 64,88 años). Al 57,1% se pautó bisoprolol y al 42,9%, carvedilol. El 75% alcanzaron la dosis diana, el 21,7% toleraron dosis menores de la diana y en el 3,3% hubo de retirarse el betabloqueante (1,1% bradicardia, 1,1% síncope, 1,1% accidente cerebrovascular). El 70,4% de los pacientes presentaron acontecimientos adversos. La mayoría de éstos (57,95%) se resolvieron sin cambios en el tratamiento. Los más frecuentes fueron: mareo (42,04%), astenia (35,22%) y el aumento de la disnea (17,04%). Hubo una mejora significativa de la clase funcional y de la fracción de eyección.

Conclusiones

La mayoría de los acontecimientos adversos son leves. Las retiradas del tratamiento son escasas y la mayoría de los pacientes alcanzaron la dosis diana recomendada. Los médicos de atención primaria convenientemente formados pueden titular con seguridad los BB.

Introduction and objectives

Beta-blocker treatment of stable heart failure in primary care. The objective was to evaluate the feasibility and tolerability of uptitrating betablockers in patients with stable systolic heart failure seen in primary care.

Methods

Before and after intervention study. The study was conducted in two primary care centers in Barcelona, Spain. Consecutive samples of patients with systolic heart failure who had not received previous betablocker treatment were recruited between April 2004 and April 2006. Treatment was started with the lowest dose of bisoprolol or carvedilol and the dose was doubled every two weeks in the absence of contraindications. Patients were followed up for 6 months.

Results

The study included 88 patients (76.1% male, 23,9% female, mean age 64.88 years). Of these, 57.1% were treated with bisoprolol and 42.9% with carvedilol. Overall, 75.0% reached the target dose, 21.7% tolerated a dose lower than the target dose, and 3.3% had the beta-blocker withdrawn (due to bradycardia in 1.1%, syncope in 1.1%, and stroke in 1.1%). Adverse events were experienced by 70.4%, the majority of which (57.95%) were resolved without changing treatment. The most common were nausea (42.04%), asthenia (35.22%), and increased dyspnea (17.04%). There were significant improvements in functional class and ejection fraction.

Conclusions

The majority of adverse events were mild. Treatment was withdrawn in only a few patients and most reached the recommended target dose. Appropriately trained primary care physicians can uptitrate beta-blockers in heart failure patients without undue concern.

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INTRODUCCIÓN

La insuficiencia cardiaca es la primera causa de hospitalización en mayores de 65 años en nuestro país y la tercera causa de morbimortalidad cardiovascular y su prevalencia ha aumentado considerablemente en las últimas décadas en virtud del envejecimiento de la población, el aumento de hipertensión arterial y diabetes mellitus y la mayor supervivencia de los pacientes con infarto agudo de miocardio1.

Diversos estudios han demostrado la disminución de la morbimortalidad en insuficiencia cardiaca

Diseño

Estudio prospectivo multicéntrico abierto de intervención antes/después. Todos los pacientes fueron reclutados entre abril de 2004 y abril de 2006 en dos centros de salud urbanos de Barcelona (Sant Martí Nord y Sant Martí Sud) con una población asignada de 32.357 pacientes mayores de 18 años. En el estudio participaron siete médicos de familia y un cardiólogo de referencia.

Los criterios de inclusión fueron: pacientes con insuficiencia cardiaca sistólica (fracción de eyección [FE] < 45%), clase

RESULTADOS

Participaron en el estudio siete médicos de los 22 que componían los centros participantes. Se incluyó a 88 pacientes; 57 tratados con carvedilol y 31 con bisoprolol.

Las características iniciales de los pacientes quedan resumidas en la tabla 1.

Mantuvieron el tratamiento con BB 85 pacientes, es decir, más del 96%. El 75% de los pacientes alcanzaron la dosis diana recomendada (10 mg/día en una dosis en el caso de bisoprolol o 50 mg/día en dos dosis en el caso de carvedilol). Alcanzó la dosis

DISCUSIÓN

Como ya se ha comentado, el tratamiento con BB en los pacientes con insuficiencia cardiaca sistólica tiene como efecto una importante disminución de la morbimortalidad; sin embargo, la utilización de estos fármacos deja mucho que desear. Las razones esgrimidas por los diferentes trabajos que justifican esta infrautilización serían falta de conocimiento, falta de experiencia, falta de tiempo y recursos y un temor injustificado al uso de BB10. Pese a que varias de las guías de práctica clínica de

CONCLUSIONES

La mayoría de los efectos adversos relacionados con la medicación son leves, se resuelven sin la necesidad de realizar ningún cambio en el tratamiento y se dan durante las primeras semanas. Sólo en un 3,4% de los pacientes hubo que retirar el tratamiento. El 75% de los pacientes alcanzaron la dosis diana recomendada.

A la vista de los resultados de nuestro estudio, concluimos que el médico de familia adecuadamente formado y motivado puede utilizar con seguridad los BB en pacientes con

Bibliografía (16)

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Cited by (3)

Este trabajo recibió una ayuda de la convocatoria para la capacitación para la investigación y realización de tesis doctorales de la Fundació Gol i Gorina (Institut Català de la Salut) para el investigador principal.

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