Skip to main content
Log in

De MDR: wat is het en wat levert het op?

  • MDR-Special
  • Published:
Podosophia Aims and scope

Samenvatting

Als podotherapeut en paramedicus denk je altijd al na over hoe je ervoor kunt zorgen dat de zorg die je levert aan je patiënten van zo goed mogelijke kwaliteit is. Richtlijnen en standaarden kunnen je daarbij ondersteunen. Dat geldt ook voor de nieuwe Medical Device Regulation (MDR), in het Nederlands de ‘Verordening medische hulpmiddelen’ geheten. Deze is sinds 26 mei van dit jaar van kracht. De nieuwe wet brengt verandering met zich mee, zoals een uitgebreidere definitie van medische hulpmiddelen en strengere regels en eisen. Een deel van die eisen is al onderdeel van het dagelijks werk van de podotherapeut.

This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.

Access this article

Price excludes VAT (USA)
Tax calculation will be finalised during checkout.

Instant access to the full article PDF.

Figuur 1

Literatuur

  1. Limpens M. Wat je moet regelen als fabrikant van medische hulpmiddelen naar maat. Podosophia 2021. https://doi.org/10.1007/s12481-021-00325-2.

    Article  Google Scholar 

Download references

Author information

Authors and Affiliations

Authors

Corresponding author

Correspondence to Maureen Limpens.

Rights and permissions

Reprints and permissions

About this article

Check for updates. Verify currency and authenticity via CrossMark

Cite this article

Limpens, M. De MDR: wat is het en wat levert het op?. Podosophia 29, 108–110 (2021). https://doi.org/10.1007/s12481-021-00320-7

Download citation

  • Published:

  • Issue Date:

  • DOI: https://doi.org/10.1007/s12481-021-00320-7

Trefwoorden

Navigation