Samenvatting
Als podotherapeut en paramedicus denk je altijd al na over hoe je ervoor kunt zorgen dat de zorg die je levert aan je patiënten van zo goed mogelijke kwaliteit is. Richtlijnen en standaarden kunnen je daarbij ondersteunen. Dat geldt ook voor de nieuwe Medical Device Regulation (MDR), in het Nederlands de ‘Verordening medische hulpmiddelen’ geheten. Deze is sinds 26 mei van dit jaar van kracht. De nieuwe wet brengt verandering met zich mee, zoals een uitgebreidere definitie van medische hulpmiddelen en strengere regels en eisen. Een deel van die eisen is al onderdeel van het dagelijks werk van de podotherapeut.
Literatuur
Limpens M. Wat je moet regelen als fabrikant van medische hulpmiddelen naar maat. Podosophia 2021. https://doi.org/10.1007/s12481-021-00325-2.
Author information
Authors and Affiliations
Corresponding author
Rights and permissions
About this article
Cite this article
Limpens, M. De MDR: wat is het en wat levert het op?. Podosophia 29, 108–110 (2021). https://doi.org/10.1007/s12481-021-00320-7
Published:
Issue Date:
DOI: https://doi.org/10.1007/s12481-021-00320-7