Skip to main content
Top

2009 | OriginalPaper | Hoofdstuk

19 Frontotemporale dementie (FTD)

Auteurs : H. Seelaar, Y.A.L. Pijnenburg, J.C. van Swieten

Gepubliceerd in: Handboek dementie

Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum

share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail

Kernpunten

  • Frontotemporale dementie (FTD) is een verzamelnaam voor de gedragsvariant FTD, semantische dementie, progressive non-fluent aphasia en FTD met motorisch voorhoornlijden.
  • FTD is klinisch, genetisch en pathologisch een heterogene ziekte.
  • Aanvullend onderzoek bij verdenking op FTD bestaat uit neuropsychologisch onderzoek, beeldvorming van de hersenen (MRI of SPECT/PET) en eventueel liquor- en DNA-Diagnostiek.
  • FTD is erfelijk in ongeveer 30% van de gevallen, waarbij mutaties in het microtubule-associated protein tau (MAPT) of het Progranuline (GRN) gen gevonden kunnen worden.
  • De definitieve diagnose is alleen met hersenobductie te bevestigen, waarbij tau positieve of ubiquitine en TDP-43-positieve inclusies gevonden kunnen worden.
Literatuur
go back to reference Neary D, Snowden JS, Gustafson L, et al. Frontotemporal lobar degeneration. A consensus on clinical diagnostic criteria Neurology. 1998;51:1546-51. Neary D, Snowden JS, Gustafson L, et al. Frontotemporal lobar degeneration. A consensus on clinical diagnostic criteria Neurology. 1998;51:1546-51.
go back to reference Pijnenburg YA, Mulder JL, Swieten JC van, et al. Diagnostic accuracy of consensus diagnostic criteria for frontotemporal dementia in a memory clinic population Dement Geriatr Cogn Disord 2008;25(2):157-64. Pijnenburg YA, Mulder JL, Swieten JC van, et al. Diagnostic accuracy of consensus diagnostic criteria for frontotemporal dementia in a memory clinic population Dement Geriatr Cogn Disord 2008;25(2):157-64.
go back to reference Rosso SM, Donker Kaat L, Baks T, et al. Frontotemporal dementia in The Netherlands: patient characteristics and prevalence estimates from a population-based study. Brain 2003;126(9):2016-22. Rosso SM, Donker Kaat L, Baks T, et al. Frontotemporal dementia in The Netherlands: patient characteristics and prevalence estimates from a population-based study. Brain 2003;126(9):2016-22.
go back to reference Seelaar H, Kamphorst W, Rosso SM, et al. Distinct genetic forms of frontotemporal dementia. Neurology 2008;71:1220-6. Seelaar H, Kamphorst W, Rosso SM, et al. Distinct genetic forms of frontotemporal dementia. Neurology 2008;71:1220-6.
go back to reference Swieten JC van, Heutink P. Mutations in Progranulin (GRN) within the spectrum of clinical and pathological phenotypes of frontotemporal dementia. Lancet Neurology 2008;10:965-74 Swieten JC van, Heutink P. Mutations in Progranulin (GRN) within the spectrum of clinical and pathological phenotypes of frontotemporal dementia. Lancet Neurology 2008;10:965-74
go back to reference Tibben A, Stevens M, van Duijn CM, et al. Preparing for presymtomatic DNA-testing for early onset Alzheimer disease/cerebral haemorrhage and hereditary Pick disease. J Med Genetics. 1997;34:63-72. Tibben A, Stevens M, van Duijn CM, et al. Preparing for presymtomatic DNA-testing for early onset Alzheimer disease/cerebral haemorrhage and hereditary Pick disease. J Med Genetics. 1997;34:63-72.
Metagegevens
Titel
19 Frontotemporale dementie (FTD)
Auteurs
H. Seelaar
Y.A.L. Pijnenburg
J.C. van Swieten
Copyright
2009
Uitgeverij
Bohn Stafleu van Loghum
DOI
https://doi.org/10.1007/978-90-313-8061-9_19