Skip to main content
Mijn bibliotheek
Shop
Nieuws Boeken Tijdschriften E-learning Web-tv Video Audio
Tips voor Mijn BSL
UITGEBREID ZOEKEN
Inloggen
Top
Gepubliceerd in:
Kanker, diagnostiek en stadiëring hoofdstuk lezen eerste hoofdstuk lezen

2021 | OriginalPaper | Hoofdstuk

3. Klinisch wetenschappelijk onderzoek

Auteurs : Dr. M. E. W. J. Peters, Dr. A. J. van der Biessen

Gepubliceerd in: Leerboek oncologieverpleegkunde

Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum

Log in om toegang te krijgen
share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail
    Link delen
publish
Publiceer nu

Samenvatting

Om behandelingen voor kanker verder te optimaliseren wordt voortdurend onderzoek gedaan naar nieuwe behandelmogelijkheden. Hierbij wordt via verschillende fases van onderzoek gekeken naar toxiciteit (bijwerkingen) en veiligheid (fase I), naar de respons en overleving van de patiënt (fase II), waarna ten slotte een vergelijking van de nieuwe behandeling met de standaardbehandeling plaatsvindt (fase III). Naast onderzoek naar geheel nieuwe middelen of combinaties van middelen per tumorsoort, wordt tegenwoordig ook steeds meer gekeken naar een specifieke mutatie, receptor of biomarker van de kankercel. Dit klinisch wetenschappelijk onderzoek vindt plaats binnen strakke wettelijke kaders. Verpleegkundigen kunnen vanuit verschillende functies betrokken zijn bij dit onderzoek. Vanuit hun functie hebben zij een rol bij de voorbereiding en uitvoering van het onderzoek, het begeleiden van patiënten tijdens het onderzoek en het verzamelen van gegevens. Deze verpleegkundigen hebben vaak unieke kennis van bijwerkingen en de wijze waarop nieuwe behandelingen verdragen worden.
vorige hoofdstuk Oncogenetica
volgende hoofdstuk Organisatie van de oncologische zorg
Literatuur
Eisenhauer, A. E., Therasse, P., Bogaerts, J., Schwatz, L. H., Sargent, D., Ford, R. et al. (2009). New response evaluation criteria in solid tumours: Revised RECIST guideline (version 1.1). European Journal of Cancer, 45, 228–247.
Ezerman, W., & Pieterse H. (2010). Richtsnoer voor Good Clinical Practice (CPMP/ICH/135/95). Officiële Nederlandse vertaling. Den Haag: Koninklijke Bibliotheek.
Grouls, R. (2005). Clinical research with medicinal products in the Netherlands – instruction manual. Den Haag: VWS.
Langenberg, S. M., Peters, M. E., Van der Graaf, W. T., Wymenga, A. N. M., Prins, J. B., & Van Herpen, C. M. (2016). How did partners experience cancer patients’ participation in a phase I study? An observational study after a patient’s death. Palliative & Supportive Care, 14(3), 241–249.
Van de Velde, C. J. H., Van der Graaf, W. T. A., Van Krieken, J. H. J. M., & Marijnen, C. A. M. (2017). Leerboek Oncologie (9e herziene druk). Houten: Bohn Stafleu van Loghum.
Van der Biessen, D. A., Van der Helm, P. G., Klein, D., Van der Burg, S., Mathijssen, R. H., Lolkema, M. P. et al. (2018). Understanding how coping strategies and quality of life maintain hope in patients deliberating phase I trial participation. Psycho-oncology, 27(1), 163–170.
Metagegevens
Titel
Klinisch wetenschappelijk onderzoek
Auteurs
Dr. M. E. W. J. Peters
Dr. A. J. van der Biessen
Copyright
2021
Uitgeverij
Bohn Stafleu van Loghum
Boek
Leerboek oncologieverpleegkunde

Print ISBN: 978-90-368-2644-0

Elektronisch ISBN: 978-90-368-2645-7

Copyright: 2021

DOI
https://doi.org/10.1007/978-90-368-2645-7_3