Skip to main content
Top

2014 | OriginalPaper | Hoofdstuk

28 Immunodermatosen

Auteurs : Dr. J.H. Sillevis Smitt, Dr. J.J.E. van Everdingen, Prof. dr. Th.M. Starink, Prof. dr. H.E. van der Horst

Gepubliceerd in: Dermatovenereologie voor de eerste lijn

Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum

share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail

Samenvatting

In dit hoofdstuk worden enkele ernstige dermatosen besproken waarvan de pathogenese grotendeels berust op een stoornis in het immuunsysteem. Veelal zijn bij deze ziekten behalve de huid ook andere organen aangedaan. De belangrijkste immuunziekten waarbij de huid in het ziekteproces is betrokken, zijn opgesomd in tabel 28.1. Al deze ziekten vragen om verwijzing naar een dermatoloog voor diagnostiek en behandeling. Vaak zijn ook medebeoordeling en begeleiding door internist, reumatoloog of neuroloog nodig.
Literatuur
go back to reference Carlson JA, Cavaliere LF, Grant-Kels JM. Cutaneous vasculitis: diagnosis and management. Clin Dermatol 2006;24:414-29.PubMedCrossRef Carlson JA, Cavaliere LF, Grant-Kels JM. Cutaneous vasculitis: diagnosis and management. Clin Dermatol 2006;24:414-29.PubMedCrossRef
go back to reference Chong BF, Song J, Olsen NJ. Determining risk factors for developing systemic lupus erythematosus in patients with discoid lupus erythematosus. Br J Dermatol 2012;166:29-35.PubMedCrossRef Chong BF, Song J, Olsen NJ. Determining risk factors for developing systemic lupus erythematosus in patients with discoid lupus erythematosus. Br J Dermatol 2012;166:29-35.PubMedCrossRef
go back to reference Greenblatt MB, Aliprantis AO. The immune pathogenesis of scleroderma: context is everything. Curr Rheumatol Rep 2013;15:297.CrossRef Greenblatt MB, Aliprantis AO. The immune pathogenesis of scleroderma: context is everything. Curr Rheumatol Rep 2013;15:297.CrossRef
go back to reference NVDV. Richtlijn. Dermatomyositis, polymyositis en ‘inclusion body’-myositis, 2005. NVDV. Richtlijn. Dermatomyositis, polymyositis en ‘inclusion body’-myositis, 2005.
go back to reference Thio HB, Balak DMW, Meilof JF, Stegeman CA, Voskuyl AE. Richtlijn Diagnostiek kleinevatenvasculitis. Ned Tijdschr Geneeskd 2012;156:A4317. Thio HB, Balak DMW, Meilof JF, Stegeman CA, Voskuyl AE. Richtlijn Diagnostiek kleinevatenvasculitis. Ned Tijdschr Geneeskd 2012;156:A4317.
go back to reference Topal AA, Dhurat RS. Scleroderma therapy: clinical overview of current trends and future perspective. Rheumatol Int 2013;33:1-18.PubMedCrossRef Topal AA, Dhurat RS. Scleroderma therapy: clinical overview of current trends and future perspective. Rheumatol Int 2013;33:1-18.PubMedCrossRef
go back to reference Venning VA, Taghipour K, Mohd Mustapa MF, Highet AS, Kirtschig G. British Association of Dermatologists’ guidelines for the management of bullous pemphigoid 2012. Br J Dermatol 2012;167:1200-14.PubMedCrossRef Venning VA, Taghipour K, Mohd Mustapa MF, Highet AS, Kirtschig G. British Association of Dermatologists’ guidelines for the management of bullous pemphigoid 2012. Br J Dermatol 2012;167:1200-14.PubMedCrossRef
go back to reference Verhave JC, Deegens JK, Beutler JJ. Renale manifestaties van henoch-schönleinpurpura bij volwassenen. Ned Tijdschr Geneeskd 2011;155:A2933. Verhave JC, Deegens JK, Beutler JJ. Renale manifestaties van henoch-schönleinpurpura bij volwassenen. Ned Tijdschr Geneeskd 2011;155:A2933.
go back to reference Wenzel J, Zahn S, Tüting T. Pathogenesis of cutaneous lupus erythematosus: common and different features in distinct subsets. Lupus 2010;19:1020-8.PubMedCrossRef Wenzel J, Zahn S, Tüting T. Pathogenesis of cutaneous lupus erythematosus: common and different features in distinct subsets. Lupus 2010;19:1020-8.PubMedCrossRef
Metagegevens
Titel
28 Immunodermatosen
Auteurs
Dr. J.H. Sillevis Smitt
Dr. J.J.E. van Everdingen
Prof. dr. Th.M. Starink
Prof. dr. H.E. van der Horst
Copyright
2014
Uitgeverij
Bohn Stafleu van Loghum
DOI
https://doi.org/10.1007/978-90-368-0451-6_28