Skip to main content
Top
Gepubliceerd in: Bijblijven 8/2015

29-09-2015

Het voorspellen van ziekterisico’s

Auteur: Prof. dr. Martina C. Cornel

Gepubliceerd in: Bijblijven | Uitgave 8/2015

Log in om toegang te krijgen
share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail

Samenvatting

Het voorspellen van ziekterisico’s en herkennen van presymptomatische vormen kan bijdragen aan langer gezond leven, vooral wanneer effectieve interventies beschikbaar zijn. Zowel genetisch (‘omics’) onderzoek als beeldvormend onderzoek en vragenlijsten, of combinaties van deze drie, kunnen van belang zijn. Een keurmerksysteem kan helpen onderscheid te maken tussen verantwoord en onverantwoord aanbod. Genetische testen zijn voor de eerste lijn vooral van belang om monogene subtypen van kanker, hart- en vaatziekten en diabetes te herkennen, omdat deze een ander beloop hebben en een andere aanpak vragen dan ‘gewone’ veelvoorkomende aandoeningen.
Literatuur
1.
go back to reference Raffle A, Gray M. Screening. Evidence and practice. Bull World Health Organ. 2008;86(4):320. Raffle A, Gray M. Screening. Evidence and practice. Bull World Health Organ. 2008;86(4):320.
2.
go back to reference Gezondheidsraad. Screening: tussen hoop en hype. Den Haag: Gezondheidsraad, 2008 (publicatienr. 2008/05). Gezondheidsraad. Screening: tussen hoop en hype. Den Haag: Gezondheidsraad, 2008 (publicatienr. 2008/05).
3.
go back to reference KNMG. Multidisciplinaire Richtlijn Preventief Medisch Onderzoek. Utrecht: Koninklijke Nederlandsche Maatschappij tot bevordering der Geneeskunst; mei 2013. KNMG. Multidisciplinaire Richtlijn Preventief Medisch Onderzoek. Utrecht: Koninklijke Nederlandsche Maatschappij tot bevordering der Geneeskunst; mei 2013.
5.
go back to reference Manolio TA, Collins FS, Cox NJ, Goldstein DB, Hindorff LA, Hunter DJ, et al. Finding the missing heritability of complex diseases. Nature 2009;461:747–53.PubMedCentralCrossRefPubMed Manolio TA, Collins FS, Cox NJ, Goldstein DB, Hindorff LA, Hunter DJ, et al. Finding the missing heritability of complex diseases. Nature 2009;461:747–53.PubMedCentralCrossRefPubMed
6.
go back to reference Chen R, Mias GI, Li-Pook-Than J, Jiang L, Lam HY, Chen R, et al. Personal omics profiling reveals dynamic molecular and medical phenotypes. Cell. 2012;148:1293–307.PubMedCentralCrossRefPubMed Chen R, Mias GI, Li-Pook-Than J, Jiang L, Lam HY, Chen R, et al. Personal omics profiling reveals dynamic molecular and medical phenotypes. Cell. 2012;148:1293–307.PubMedCentralCrossRefPubMed
7.
go back to reference Gezondheidsraad. Doorlichten doorgelicht: gepast gebruik van health checks. Den Haag: Gezondheidsraad, 2015 (publicatienr. 2015/05). Gezondheidsraad. Doorlichten doorgelicht: gepast gebruik van health checks. Den Haag: Gezondheidsraad, 2015 (publicatienr. 2015/05).
9.
go back to reference Howard HC, Borry P. Is there a doctor in the house? The presence of physicians in the direct-to-consumer genetic testing context. J Community Genet. 2012;3:105–12.PubMedCentralCrossRefPubMed Howard HC, Borry P. Is there a doctor in the house? The presence of physicians in the direct-to-consumer genetic testing context. J Community Genet. 2012;3:105–12.PubMedCentralCrossRefPubMed
10.
go back to reference Carere DA, Couper MP, Crawford SD, Kalia SS, Duggan JR, Moreno TA, et al. Design, methods, and participant characteristics of the Impact of Personal Genomics (PGen) Study, a prospective cohort study of direct-to-consumer personal genomic testing customers. Genome Med. 2014;6:96.PubMedCentralCrossRefPubMed Carere DA, Couper MP, Crawford SD, Kalia SS, Duggan JR, Moreno TA, et al. Design, methods, and participant characteristics of the Impact of Personal Genomics (PGen) Study, a prospective cohort study of direct-to-consumer personal genomic testing customers. Genome Med. 2014;6:96.PubMedCentralCrossRefPubMed
11.
go back to reference Bosma AR, Rigter T, Weinreich SS, Cornel MC, Henneman L. A genetic diagnosis of maturity-onset diabetes of the young (MODY): experiences of patients and family members. Diabet Med. 2015. doi:10.1111/dme.12742. Bosma AR, Rigter T, Weinreich SS, Cornel MC, Henneman L. A genetic diagnosis of maturity-onset diabetes of the young (MODY): experiences of patients and family members. Diabet Med. 2015. doi:10.1111/dme.12742.
12.
go back to reference Burn J, Gerdes AM, Macrae F, Mecklin JP, Moeslein G, Olschwang S, et al. Long-term effect of aspirin on cancer risk in carriers of hereditary colorectal cancer: an analysis from the CAPP2 randomised controlled trial. Lancet 2011;378:2081–7.PubMedCentralCrossRefPubMed Burn J, Gerdes AM, Macrae F, Mecklin JP, Moeslein G, Olschwang S, et al. Long-term effect of aspirin on cancer risk in carriers of hereditary colorectal cancer: an analysis from the CAPP2 randomised controlled trial. Lancet 2011;378:2081–7.PubMedCentralCrossRefPubMed
13.
go back to reference Harbeck N, Sotlar K, Wuerstlein R, Doisneau-Sixou S. Molecular and protein markers for clinical decision making in breast cancer: today and tomorrow. Cancer Treat Rev. 2014;40:434–44.CrossRefPubMed Harbeck N, Sotlar K, Wuerstlein R, Doisneau-Sixou S. Molecular and protein markers for clinical decision making in breast cancer: today and tomorrow. Cancer Treat Rev. 2014;40:434–44.CrossRefPubMed
Metagegevens
Titel
Het voorspellen van ziekterisico’s
Auteur
Prof. dr. Martina C. Cornel
Publicatiedatum
29-09-2015
Uitgeverij
Bohn Stafleu van Loghum
Gepubliceerd in
Bijblijven / Uitgave 8/2015
Print ISSN: 0168-9428
Elektronisch ISSN: 1876-4916
DOI
https://doi.org/10.1007/s12414-015-0069-2

Andere artikelen Uitgave 8/2015

Bijblijven 8/2015 Naar de uitgave