Skip to main content
Top

Tip

Swipe om te navigeren naar een ander hoofdstuk

2016 | OriginalPaper | Hoofdstuk

28. Hersentumor

Auteurs : Dr. B. Jacobs, Prof. dr. J.W. Snoek, Prof. dr. E.Ch. Wolters

Gepubliceerd in: Leidraad neurologie

Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum

share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail

Samenvatting

De belangrijkste groep primaire hersentumoren vormen de gliomen, die ontstaan vanuit het steunweefsel (gliaweefsel) van de hersenen. Er wordt onderscheid gemaakt in astrocytomen (astrocyten) en oligodendrogliomen (oligodendrocyten). Naast de oorsprong van het glioom is de maligniteitsgraad ervan bepalend voor de behandeling en prognose. Het meest kwaadaardige glioom is het glioblastoom (glioblastoma multiforme) met een tweejaarsoverleving van 25 %. Het meningeoom, uitgaande van de hersenvliezen, is een relatief veelvoorkomende in de regel goedaardige hersentumor. De primaire hersentumoren dienen te worden onderscheiden van uitzaaiingen van een maligniteit elders in het lichaam. Het longcarcinoom, het mammacarcinoom en het melanoom geven het meest frequent metastasen in de hersenen. De behandeling van zowel gliomen als hersenmetastasen bestaat uit een combinatie van neurochirurgie, chemotherapie en bestraling.
Metagegevens
Titel
Hersentumor
Auteurs
Dr. B. Jacobs
Prof. dr. J.W. Snoek
Prof. dr. E.Ch. Wolters
Copyright
2016
Uitgeverij
Bohn Stafleu van Loghum
DOI
https://doi.org/10.1007/978-90-368-0556-8_28