Gepubliceerd in:
2005 | OriginalPaper | Hoofdstuk
17. Erfelijke Trombofilie
Auteurs : Mw. Dr. E. B. Gómez-García, Mw. Prof.Dr. C. T. R. M. Schrander-Stumpel, Dr. H. de Nijs Bik
Gepubliceerd in: Klinische genetica
Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum
Abstract
Jan S. is een 25-jarige man die net terug is van een vakantie in Japan. Hij is direct vanaf het vliegveld naar de
ehbo
van het ziekenhuis gekomen omdat hij kortademig is bij inspanning, zoals bij trappen lopen en het dragen van zijn rugzak. Daarvoor was hij gezond. In Japan heeft hij zijn linkerenkel flink verzwikt en heeft hij tien dagen rust moeten houden met het been, dat dikker is geworden. Overige anamnese: geen koorts, wel af en toe hoesten, vanochtend zelfs met wat roodroze-achtige sputumproductie. Hij heeft nooit gerookt. Familiegeschiedenis: enig kind, moeder is overleden tijdens het kraambed. Grootvader (vader van moeder) slikt bloedverdunners wegens klachten van ‘dikke benen’.