Skip to main content
Top

2023 | OriginalPaper | Hoofdstuk

15. Endocriene chirurgie

Auteur : Drs. J. F. Heusdens

Gepubliceerd in: Handboek PACU

Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum

share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail

Samenvatting

Endocriene tumoren zijn vrij zeldzaam, toch is het belangrijk om op de PACU iets over enkele van deze tumoren te weten, gezien de potentiële complicaties tijdens en kort na de operatie. Feochromocytomen en paragangliomen vormen een relevante subgroep van de endocriene tumoren doordat deze tumoren grote hoeveelheden catecholaminen tijdens de operatie afscheiden. Dit kan leiden tot ernstige hemodynamische veranderingen tijdens de operatie, maar ook nadien door het acuut wegvallen van die catecholaminen of door het doorwerken van de preoperatieve alfablokkade. Neuro-endocriene tumoren (NET) zijn de tweede significante subgroep waar extra aandacht voor is in dit hoofdstuk. NET zijn een heterogene groep tumoren die heel divers zijn qua locatie, hormoonuitstoot, presentatie en klachten. Patiënten met NET kunnen dan ook allerlei verschillende ingrepen hebben ondergaan. Belangrijke complicaties bij deze patiënten zijn onder andere carcinoïdcrisis, waarbij patiënten hemodynamisch en/of respiratoir instabiel zijn en carcinoïd hartziekte. Een carcinoïdcrisis kan, hoewel zeldzaam, zowel voor, tijdens als na de ingreep op de PACU nog ontstaan en vereist specifieke kennis.
Literatuur
go back to reference Castillo, J., et al. (2018). Anesthetic Management of Patients With Carcinoid Syndrome and Carcinoid Heart Disease: The Mount Sinai Algorithm. Journal of cardiothoracic and vascular anesthesia, 32(2), 1023–1031.CrossRefPubMed Castillo, J., et al. (2018). Anesthetic Management of Patients With Carcinoid Syndrome and Carcinoid Heart Disease: The Mount Sinai Algorithm. Journal of cardiothoracic and vascular anesthesia32(2), 1023–1031.CrossRefPubMed
go back to reference Chen, Y., et al. (2014). Hypoglycemia after resection of pheochromocytoma. Surgery, 156(6), 1404–1409.PubMed Chen, Y., et al. (2014). Hypoglycemia after resection of pheochromocytoma. Surgery156(6), 1404–1409.PubMed
go back to reference Gordon, D.L., et al. (1992). Fever in pheochromocytoma. Archives of internal medicine, 152(6), 1269–1272.CrossRefPubMed Gordon, D.L., et al. (1992). Fever in pheochromocytoma. Archives of internal medicine152(6), 1269–1272.CrossRefPubMed
go back to reference Gruber, L.M., et al. (2019). Pheochromocytoma Characteristics and Behavior Differ Depending on Method of Discovery. The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 104(5), 1386–1393.CrossRefPubMed Gruber, L.M., et al. (2019). Pheochromocytoma Characteristics and Behavior Differ Depending on Method of Discovery. The Journal of clinical endocrinology and metabolism104(5), 1386–1393.CrossRefPubMed
go back to reference Kaltsas, G., et al. (2017). ENETS Consensus Guidelines for the Standards of Care in Neuroendocrine Tumors: Pre- and Perioperative Therapy in Patients with Neuroendocrine Tumors. Neuroendocrinology, 105(3), 245–254.CrossRefPubMed Kaltsas, G., et al. (2017). ENETS Consensus Guidelines for the Standards of Care in Neuroendocrine Tumors: Pre- and Perioperative Therapy in Patients with Neuroendocrine Tumors. Neuroendocrinology105(3), 245–254.CrossRefPubMed
go back to reference Kantarjian, H.M., (2016). The M.D. Anderson Manual of Medical Oncology. McGraw-Hill. 537–47. Kantarjian, H.M., (2016). The M.D. Anderson Manual of Medical Oncology. McGraw-Hill. 537–47.
go back to reference Lenders, J.W., et al. (2014). Pheochromocytoma and paraganglioma: an endocrine society clinical practice guideline. The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 99(6), 1915–1942.CrossRefPubMed Lenders, J.W., et al. (2014). Pheochromocytoma and paraganglioma: an endocrine society clinical practice guideline. The Journal of clinical endocrinology and metabolism99(6), 1915–1942.CrossRefPubMed
go back to reference Madhok, J., et al. (2020). Catecholamine-induced cerebral vasospasm and multifocal infarctions in pheochromocytoma. Endocrinology, diabetes & metabolism case reports, 2020, 20–0078. Madhok, J., et al. (2020). Catecholamine-induced cerebral vasospasm and multifocal infarctions in pheochromocytoma. Endocrinology, diabetes & metabolism case reports2020, 20–0078.
go back to reference Mancuso, K., et al. (2011). Carcinoid syndrome and perioperative anesthetic considerations. Journal of clinical anesthesia, 23(4), 329–341.CrossRefPubMed Mancuso, K., et al. (2011). Carcinoid syndrome and perioperative anesthetic considerations. Journal of clinical anesthesia23(4), 329–341.CrossRefPubMed
go back to reference Meijs, A.C., et al. (2021). Pheochromocytoma/paraganglioma crisis: case series from a tertiary referral center for pheochromocytomas and paragangliomas. Hormones (Athens, Greece), 20(2), 395–403.CrossRefPubMed Meijs, A.C., et al. (2021). Pheochromocytoma/paraganglioma crisis: case series from a tertiary referral center for pheochromocytomas and paragangliomas. Hormones (Athens, Greece)20(2), 395–403.CrossRefPubMed
go back to reference Naranjo, J., et al. (2017). Perioperative Management of Pheochromocytoma. Journal of cardiothoracic and vascular anesthesia, 31(4), 1427–1439.CrossRefPubMed Naranjo, J., et al. (2017). Perioperative Management of Pheochromocytoma. Journal of cardiothoracic and vascular anesthesia31(4), 1427–1439.CrossRefPubMed
go back to reference Powell, B., et al. (2011) Carcinoid: The disease and its implications for anaesthesia. Continuing Education in Anaesthesia, Critical Care and Pain, 11(1), 9-13.CrossRef Powell, B., et al. (2011) Carcinoid: The disease and its implications for anaesthesia. Continuing Education in Anaesthesia, Critical Care and Pain, 11(1), 9-13.CrossRef
go back to reference Rubin de Celis Ferrari, A.C., et al. (2018). Carcinoid syndrome: update on the pathophysiology and treatment. Clinics (Sao Paulo, Brazil), 73(suppl 1), e490s. Rubin de Celis Ferrari, A.C., et al. (2018). Carcinoid syndrome: update on the pathophysiology and treatment. Clinics (Sao Paulo, Brazil)73(suppl 1), e490s.
go back to reference Wietasch, J.K.G. & Yntema-Kalff, M.(2010) Feochromocytoom; Anesthesiologische bijzonderheden en perioperatieve behandeling. A&I. 2(4), 8-13. Wietasch, J.K.G. & Yntema-Kalff, M.(2010) Feochromocytoom; Anesthesiologische bijzonderheden en perioperatieve behandeling. A&I. 2(4), 8-13.
Metagegevens
Titel
Endocriene chirurgie
Auteur
Drs. J. F. Heusdens
Copyright
2023
Uitgeverij
Bohn Stafleu van Loghum
DOI
https://doi.org/10.1007/978-90-368-2843-7_15