Top

Gepubliceerd in:

11-02-2019 | Casuïstiek

Een verrassende oorzaak van dyspneu: Rendu-Osler-Weber

Auteurs: Tim Beijer, Anouk Spaanderman

Gepubliceerd in: Huisarts en wetenschap | Uitgave 3/2019

Samenvatting

Er komt een patiënte op het spreekuur die last heeft van inspanningsdyspneu en pijn op de borst. De huisarts denkt aan een cardiale oorzaak. Toch is er iets anders aan de hand, want er zijn klinische aanwijzingen voor een zeldzame aandoening: de ziekte van Rendu-Osler-Weber. Waar moet u op letten?

vorige artikel ZonMw-directeur Henk Smid: “Als je als huisarts kwaliteit wilt leveren, doe je mee aan wetenschappelijk onderzoek”

volgende artikel Behandeling van artrose

Govani FS, Shovlin CL. Hereditary haemorrhagic telangiectasia: a clinical and scientific review. Eur J Hum Genet 2009;17:860-71.

Westermann CJJ, Rosina AF, De Vries V, Mager JJ. Hoge prevalentie van de ziekte van Rendu-Osler-Weber in de Afro-Caribische bevolking van de Nederlandse Antillen: een familie onderzoek. Ned Tijdschr Geneeskd 2003;147:1595-1600.

St. Antonius Ziekenhuis. Ziekte van Rendu-Osler-Weber (ROW). www.antoniusziekenhuis.nl/specialismen/longcentrum/row-expertisecentrum, geraadpleegd 30 september 2018.

Silva BM, Hosman AE, Devlin HL, Shovlin CL. Lifestyle and dietary influences on nosebleed severity in hereditary hemorrhagic telangiectasia. Laryngoscope 2013;123:1092-9.

Kjeldsen AD, Kjeldsen J. Gastrointestinal bleeding in patients with hereditary hemorrhagic telangiectasia. Am J Gastroenterol 2000;95:415-8.

Cottin V, Dupuis-Girod S, Lesca G, Cordier JF. Pulmonary vascular manifestations of hereditary hemorrhagic telangiectasia (Rendu-Osler disease). Respiration 2007;74:361-78.

Patel T, Elphick A, Jackson J, Shovlin C. Does paradoxical emboli of particulate matter through pulmonary arteriovenous malformations precipitate migraines? Thorax 2015;70:A1-5. https://dx.doi.org/10.1136/thoraxjnl-2015-207770.7.

Cottin V, Chinet T, Lavolé A, Corre R, Marchand E, Reynaud-Gaubert M, et al. Pulmonary arteriovenous malformations in hereditary hemorrhagic telangiectasia: A series of 126 patients. Medicine (Baltimore) 2007;86:1-17.

Shovlin CL, Letarte M. Hereditary haemorrhagic telangiectasia and pulmonary arteriovenous malformations: Issues in clinical management and review of pathogenic mechanisms. Thorax 1999;54:714-29.

10.

Spicknall KE, Zirwas MJ, English JC. Clubbing: An update on diagnosis, differential diagnosis, pathophysiology, and clinical relevance. J Am Acad Dermatol 2005;52:1020-8.

11.

Shovlin CL, Guttmacher AE, Buscarini E, Faughnan ME, Hyland RH, Westermann CJJ, et al. Diagnostic criteria for hereditary hemorrhagic telangiectasia (Rendu-Osler-Weber syndrome). Am J Med Genet 2000;91:66-7.

12.

Lacombe P, Lacout A, Marcy PY, Binsse S, Sellier J, Bensalah M, et al. Diagnosis and treatment of pulmonary arteriovenous malformations in hereditary hemorrhagic telangiectasia: An overview. Diagn Interv Imaging 2013;94:835-48.

Titel: Een verrassende oorzaak van dyspneu: Rendu-Osler-Weber
Auteurs: Tim Beijer
Anouk Spaanderman
Publicatiedatum: 11-02-2019
Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum
Gepubliceerd in: Huisarts en wetenschap / Uitgave 3/2019
Print ISSN: 0018-7070
Elektronisch ISSN: 1876-5912
DOI: https://doi.org/10.1007/s12445-019-0025-y

Bohn Stafleu van Loghum

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

Samenvatting

Log in om toegang te krijgen

Andere artikelen Uitgave 3/2019

Veelgestelde vragen over meningokokken

ZonMw-directeur Henk Smid: “Als je als huisarts kwaliteit wilt leveren, doe je mee aan wetenschappelijk onderzoek”

Dermato-oncologie is voor álle huisartsen belangrijk

Persoonsgericht onderzoek naar relatie darmmicrobioom en chronische klachten

De griepprik: dat kan beter

Webtip ‘Medischescholing.nl’