Skip to main content
main-content
Top

Tip

Swipe om te navigeren naar een ander artikel

Gepubliceerd in: Huisarts en wetenschap 1/2016

01-01-2016 | Casuïstiek

Een jongeman met gele ogen

Auteurs: Gaston Peek, Jeroen Smeets

Gepubliceerd in: Huisarts en wetenschap | Uitgave 1/2016

Log in om toegang te krijgen
share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail

Samenvatting

Het syndroom van Gilbert – ook bekend als hyperbilirubinemie type 1, Meulengrachtsyndroom of ongeconjugeerde benigne bilirubinemie – is een chronische maar benigne leverziekte.1,2 Bij de afbraak van hemoglobine in de lever ontstaat bilirubine. Dit bilirubine met een geeloranje kleur verlaat het lichaam in de feces.
Literatuur
2.
go back to reference Flores-Villalba E, Rodriguez-Montalvo C, Bosquez-Padilla F, Arredondo-Saldaña G, Zertuche-Maldonado T, Torre-Flores L, et al. Unusual presentation of Gilbert disease with high levels of unconjugated bilirubin. Report of two cases. Rev Esp Enferm Dig. Doi:10.17235/reed.2015.3719/2015 [Epub ahead of print}. Flores-Villalba E, Rodriguez-Montalvo C, Bosquez-Padilla F, Arredondo-Saldaña G, Zertuche-Maldonado T, Torre-Flores L, et al. Unusual presentation of Gilbert disease with high levels of unconjugated bilirubin. Report of two cases. Rev Esp Enferm Dig. Doi:10.17235/reed.2015.3719/2015 [Epub ahead of print}.
3.
go back to reference Sugatani J. Function, genetic polymorfism, and transcriptional regulation of human UDP-gluconosyltransferase (UGT) 1A1. Drug Metab Pharmacokinet 2013;28:83-92. PubMedCrossRef Sugatani J. Function, genetic polymorfism, and transcriptional regulation of human UDP-gluconosyltransferase (UGT) 1A1. Drug Metab Pharmacokinet 2013;28:83-92. PubMedCrossRef
4.
go back to reference D’Angelo R, Rinaldi C, Donato L, Nicocia G, Sidoti A. The combination of new missense mutation with [A(TA)7TAA] dinucleotide repeat in UGT1A1 gene promoter causes Gilbert’s syndrome. Ann Clin Lab Sci 2015;45:202-5. PubMed D’Angelo R, Rinaldi C, Donato L, Nicocia G, Sidoti A. The combination of new missense mutation with [A(TA)7TAA] dinucleotide repeat in UGT1A1 gene promoter causes Gilbert’s syndrome. Ann Clin Lab Sci 2015;45:202-5. PubMed
Metagegevens
Titel
Een jongeman met gele ogen
Auteurs
Gaston Peek
Jeroen Smeets
Publicatiedatum
01-01-2016
Uitgeverij
Bohn Stafleu van Loghum
Gepubliceerd in
Huisarts en wetenschap / Uitgave 1/2016
Print ISSN: 0018-7070
Elektronisch ISSN: 1876-5912
DOI
https://doi.org/10.1007/s12445-016-0018-z

Andere artikelen Uitgave 1/2016

Huisarts en wetenschap 1/2016 Naar de uitgave

Boekbespreking

Tegen de stroom in