Skip to main content


Swipe om te navigeren naar een ander artikel

01-03-2013 | Review Article | Uitgave 3/2013 Open Access

Netherlands Heart Journal 3/2013

Ebstein’s anomaly may be caused by mutations in the sarcomere protein gene MYH7

Netherlands Heart Journal > Uitgave 3/2013
K. van Engelen, A. V. Postma, J. B. A. van de Meerakker, J. W. Roos-Hesselink, A. T. J. M. Helderman-van den Enden, H. W. Vliegen, T. Rahman, M. J. H. Baars, J-W Sels, U. Bauer, T. Pickardt, S. R. Sperling, A. F. M. Moorman, B. Keavney, J. Goodship, S. Klaassen, B. J. M. Mulder


Ebstein’s anomaly is a rare congenital heart malformation characterised by adherence of the septal and posterior leaflets of the tricuspid valve to the underlying myocardium. Associated abnormalities of left ventricular morphology and function including left ventricular noncompaction (LVNC) have been observed. An association between Ebstein’s anomaly with LVNC and mutations in the sarcomeric protein gene MYH7, encoding β-myosin heavy chain, has been shown by recent studies. This might represent a specific subtype of Ebstein’s anomaly with a Mendelian inheritance pattern. In this review we discuss the association of MYH7 mutations with Ebstein’s anomaly and LVNC and its implications for the clinical care for patients and their family members.

Onze productaanbevelingen

Netherlands Heart Journal

Het Netherlands Heart Journal wordt uitgegeven in samenwerking met de Nederlandse Vereniging voor Cardiologie en de Nederlandse Hartstichting. Het tijdschrift is Engelstalig en wordt gratis beschikbaa ...

Over dit artikel

Andere artikelen Uitgave 3/2013

Netherlands Heart Journal 3/2013 Naar de uitgave

Rhythm Puzzle - Answer

Palpitations, should one worry?