Skip to main content
Top

2016 | OriginalPaper | Hoofdstuk

12. Dentinedysplasie, regionale odontodysplasie en dentinogenesis imperfecta

Auteur : J. Aps

Gepubliceerd in: Het tandheelkundig jaar 2017

Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum

share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail

Samenvatting

Dentineafwijkingen, zoals dentinogenesis imperfecta, dentinedysplasie en regionale odontodysplasie, kunnen door infectie prematuur tandverlies veroorzaken. Voor de patiënt zal vooral de esthetiek een rol spelen, want de typisch amberkleurige elementen zijn niet bepaald aantrekkelijk te noemen. Dentinogenesis imperfecta type 1 is gelinkt aan osteogenesis imperfecta, terwijl type 2 en 3 autonome typen zijn die niet gelinkt zijn aan de twee genen (COL1A1 en COL1A2) die voor collageenvorming verantwoordelijk zijn. Dentinogenesis imperfecta type 2, 3 en dentinedysplasie type 1 en 2 zijn daarentegen gelinkt aan een allel op chromosoom 4q22.1. Klinische en radiografische aanwijzingen zijn typisch voor deze dentineafwijkingen, die niet altijd zo eenvoudig van elkaar te onderscheiden zijn. De behandeling ervan zal in eerste instantie gericht moeten zijn op pijnbestrijding en/of infectiebestrijding en in tweede instantie op esthetiek en occlusieherstel.
Literatuur
go back to reference Barron MJ, McDonnell ST, MacKie I, Dixon MJ. Hereditary dentine disorders: dentinogenisis imperfecta and dentine dysplasia. Orphanet J Rare Dis. 2008:31 doi: 10.1186/1750-1172-3-31. Barron MJ, McDonnell ST, MacKie I, Dixon MJ. Hereditary dentine disorders: dentinogenisis imperfecta and dentine dysplasia. Orphanet J Rare Dis. 2008:31 doi: 10.​1186/​1750-1172-3-31.
go back to reference Beattie ML, Kim JW, Gong SG, Murdoch-Kinch CA, Simmer JP, Hu JC. Phenotypic variation in dentinogenesis imperfecta/dentin dysplasia linked to 4q22. J Dent Res. 2006;85:329–33.CrossRefPubMedPubMedCentral Beattie ML, Kim JW, Gong SG, Murdoch-Kinch CA, Simmer JP, Hu JC. Phenotypic variation in dentinogenesis imperfecta/dentin dysplasia linked to 4q22. J Dent Res. 2006;85:329–33.CrossRefPubMedPubMedCentral
go back to reference Casamassimo PS, Fields HW, McTigue DJ, Nowak A. Pediatric dentistry: Infancy through adolescence. 5th ed. St-Louis, Missouri: Elsevier; 2013. Casamassimo PS, Fields HW, McTigue DJ, Nowak A. Pediatric dentistry: Infancy through adolescence. 5th ed. St-Louis, Missouri: Elsevier; 2013.
go back to reference Kantaputra PN. Dentinogenesis imperfecta-associated syndromes. Am J Med Genet Suppl. 2001;104:75–8.CrossRef Kantaputra PN. Dentinogenesis imperfecta-associated syndromes. Am J Med Genet Suppl. 2001;104:75–8.CrossRef
Metagegevens
Titel
Dentinedysplasie, regionale odontodysplasie en dentinogenesis imperfecta
Auteur
J. Aps
Copyright
2016
Uitgeverij
Bohn Stafleu van Loghum
DOI
https://doi.org/10.1007/978-90-368-1030-2_12