Gepubliceerd in:
01-05-2014 | De promotie
De syndromen van crouzon en apert
Gestoorde gebitsontwikkeling bij syndromen
Gepubliceerd in: Tandartspraktijk | Uitgave 5/2014
Log in om toegang te krijgenSamenvatting
De zeer zeldzame syndromen Crouzon en Apert gaan gepaard met ernstige vervorming van het gezicht. Karakteristiek voor deze syndromen is dat de schedelnaden vanaf de geboorte verbeend of vergroeid zijn. Dit fenomeen – craniosynostose – kan zeer ernstige gevolgen hebben voor de ontwikkeling van de schedel. Uit onderzoek van Koos Reitsma blijkt dat de dimensies van de schedel bij beide syndromen zeer beperkt is en dat de tandontwikkeling vertraagd is. Hij deed een groei- en ontwikkelingsstudie die bijdraagt aan de diagnostiek en de timing van behandeling bij deze kinderen.