Skip to main content
Top
Gepubliceerd in: Tandartspraktijk 5/2014

01-05-2014 | De promotie

De syndromen van crouzon en apert

Gestoorde gebitsontwikkeling bij syndromen

Auteur: Bohn Stafleu van Loghum

Gepubliceerd in: Tandartspraktijk | Uitgave 5/2014

Log in om toegang te krijgen
share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail

Samenvatting

De zeer zeldzame syndromen Crouzon en Apert gaan gepaard met ernstige vervorming van het gezicht. Karakteristiek voor deze syndromen is dat de schedelnaden vanaf de geboorte verbeend of vergroeid zijn. Dit fenomeen – craniosynostose – kan zeer ernstige gevolgen hebben voor de ontwikkeling van de schedel. Uit onderzoek van Koos Reitsma blijkt dat de dimensies van de schedel bij beide syndromen zeer beperkt is en dat de tandontwikkeling vertraagd is. Hij deed een groei- en ontwikkelingsstudie die bijdraagt aan de diagnostiek en de timing van behandeling bij deze kinderen.
Metagegevens
Titel
De syndromen van crouzon en apert
Gestoorde gebitsontwikkeling bij syndromen
Auteur
Bohn Stafleu van Loghum
Publicatiedatum
01-05-2014
Uitgeverij
Bohn Stafleu van Loghum
Gepubliceerd in
Tandartspraktijk / Uitgave 5/2014
Print ISSN: 0167-1685
Elektronisch ISSN: 1875-6808
DOI
https://doi.org/10.1007/s12496-014-0058-0

Andere artikelen Uitgave 5/2014

Tandartspraktijk 5/2014 Naar de uitgave

Product nieuws

Product nieuws

OriginalPaper

Noodkronen