De klinische toepassing van whole-exome sequencing voor het diagnosticeren van mendeliaanse stoornissen Clinical whole-exome sequencing for the diagnosis of mendelian disorders 01-01-2014 journal club Gepubliceerd in: Auteur Bohn Stafleu van Loghum Gepubliceerd in Tijdschrift voor Kindergeneeskunde | Uitgave 1/2014 Log in om toegang te krijgen Extract Yang Y, Muzny DM, Reid JG, et al. N Engl J Med. 2013;369:1502-11. … Delen Log in om toegang te krijgen Hier inloggen vorige artikel Een syndroomdiagnose en dan? volgende artikel Bij prematuur geboren kinderen bij gebruik NIPPV versus CPAP geen gunstig effect op incidentie BPD, (her)intubatie of overlijden aangetoond Metagegevens Titel De klinische toepassing van whole-exome sequencing voor het diagnosticeren van mendeliaanse stoornissen Clinical whole-exome sequencing for the diagnosis of mendelian disorders Auteur Bohn Stafleu van Loghum Publicatiedatum 01-01-2014 Uitgeverij Bohn Stafleu van Loghum Gepubliceerd in Tijdschrift voor Kindergeneeskunde / Uitgave 1/2014 Print ISSN: 0376-7442 Elektronisch ISSN: 1875-6840 DOI https://doi.org/10.1007/s12456-014-0008-7