Top

Bijblijven

Tip

Swipe om te navigeren naar een ander artikel

Gepubliceerd in:

12-02-2016

De genetische aspecten van obesitas

Auteur: Prof. dr. Wim Van Hul

Gepubliceerd in: Bijblijven | Uitgave 1/2016

Samenvatting

Obesitas is een van de grootste gezondheidsproblemen in onze huidige maatschappij, met een sterk stijgende prevalentie. Deze stijging is grotendeels toe te schrijven aan externe omgevingsfactoren. Genetisch onderzoek naar obesitas heeft in de afgelopen jaren geresulteerd in de identificatie van causale genen zowel voor syndromale als monogene vormen van obesitas. Tevens kon een aantal genetische risicovarianten worden geïdentificeerd die betrokken zijn bij de multifactoriële vorm van obesitas. Dit alles brengt nieuwe inzichten mee in het ontstaansmechanisme van obesitas en kan de poorten openen naar nieuwe therapeutische behandelingen.

vorige artikel Genpanels, een recente innovatie in de moleculair-genetische laboratoria en een wereld van verschil

volgende artikel DNA-databanken en het gebruik ervan in het forensisch onderzoek

Stunkard AJ, Harris JR, Pedersen NL, McClearn GE. The body-mass index of twins who have been reared apart. N Engl J Med. 1990;322:1483–7. CrossRefPubMed

Albuquerque D, Stice E, Rodríguez-López R, Manco L, Nóbrega C. Current review of genetics of human obesity: from molecular mechanisms to an evolutionary perspective. Mol Genet Genomics 2015;290:1191–221. CrossRefPubMed

Butler MG. Prader-Willi syndrome: current understanding of cause and diagnosis. Am J Med Genet. 1990;35:319–32. CrossRefPubMed

Buiting K, Saitoh S, Gross S, Dittrich B, Schwartz S, Nicholls RD, Horsthemke B. Inherited microdeletions in the Angelman and Prader-Willi syndromes define an imprinting centre on human chromosome 15. Nat Genet. 1995;9(4):395–400.

Zhang Y, Proenca R, Maffei M, Barone M, Leopold L, Friedman JM. Positional cloning of the mouse obese gene and its human homologue. Nature 1994;372:425–32. CrossRefPubMed

Beckers S, Zegers D, Gaal LF van, Van Hul W. The role of the leptin-melanocortin signalling pathway in the control of food intake. Crit Rev Eukaryot Gene Expr. 2009;19(4):267–87. CrossRefPubMed

Farooqi IS, O’Rahilly S. Monogenic obesity in humans. Annu Rev Med. 2005;56:443–58. CrossRefPubMed

Frayling TM, Timpson NJ, Weedon MN, Zeggini E, Freathy RM, Lindgren CM, et al. A common variant in the FTO gene is associated with body mass index and predisposes to childhood and adult obesity. Science 2007;316:889–94. CrossRefPubMedPubMedCentral

Peeters A, Beckers S, Verrijken A, Roevens P, Peeters P, Gaal L van, Van Hul W. Variants in the FTO gene are associated with common obesity in the Belgian population. Mol Genet Metab. 2008;93(4):481–4.

10.

Locke AE, Kahali B, Berndt SI, Justice AE, Pers TH, Day FR, et al. Genetic studies of body mass index yield new insights for obesity biology. Nature 2015;518:197–206. CrossRefPubMedPubMedCentral

11.

Jacquemont S, Reymond A, Zufferey F, Harewood L, Walters RG, Kutalik Z, et al. Mirror extreme BMI phenotypes associated with gene dosage at the chromosome 16p11.2 locus. Nature 2011;478:97–102. CrossRefPubMedPubMedCentral

12.

Falchi M, El-Sayed Moustafa JS, Takousis P, Pesce F, Bonnefond A, Andersson-Assarsson JC, et al. Low copy number of the salivary amylase gene predisposes to obesity. Nat Genet. 2014;46(5):492–7. CrossRefPubMed

13.

Farooqi IS, Jebb SA, Langmack G, Lawrence E, Cheetham CH, Prentice AM, et al. Effects of recombinant leptin therapy in a child with congenital leptin deficiency. N Eng J Med. 1999;341:879–84. CrossRef

14.

Rinella ES, Still C, Shao Y, Wood GC, Chu X, Salerno B, et al. Genome-wide association of single-nucleotide polymorphisms with weight loss outcomes after Roux-en-Y gastric bypass surgery. J Clin Endocrinol Metab. 2013;98:E1131–6. CrossRefPubMedPubMedCentral

Titel: De genetische aspecten van obesitas
Auteur: Prof. dr. Wim Van Hul
Publicatiedatum: 12-02-2016
Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum
Gepubliceerd in: Bijblijven / Uitgave 1/2016
Print ISSN: 0168-9428
Elektronisch ISSN: 1876-4916
DOI: https://doi.org/10.1007/s12414-016-0113-x

Bohn Stafleu van Loghum

Tip

Swipe om te navigeren naar een ander artikel

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

Samenvatting

Log in om toegang te krijgen

Andere artikelen Uitgave 1/2016

Redactioneel ten geleide

Prenatale diagnostiek anno 2015

Genpanels, een recente innovatie in de moleculair-genetische laboratoria en een wereld van verschil

Ouder worden met trisomie 21

DNA-databanken en het gebruik ervan in het forensisch onderzoek