Top

Gepubliceerd in:

2005 | OriginalPaper | Hoofdstuk

11. Cystic Fibrosis

Auteurs : Mw. Prof.Dr. C. T. R. M. Schrander-Stumpel, Dr. J. J. E. Hendriks, Dr. H. de Nijs Bik

Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum

Abstract

Cystic fibrosis (cf) is een autosomaal-recessief erfelijke aandoening die zich meestal op de kinderleeftijd manifesteert. Het is een multisysteemziekte. De aandoening uit zich door klachten in het maag-darmkanaal met pancreasinsufficiëntie of door luchtwegklachten met herhaalde infecties. De mucusvormende epitheelcellen produceren een viskeus slijm, zodat de ziekte ook wel mucoviscidose of taaislijmziekte wordt genoemd. De ziekte komt bij ongeveer 1:3.600 pasgeborenen voor. In ons land zijn momenteel ongeveer 1.000 patiënten bekend. Per jaar worden er ongeveer vijftig kinderen met cystic fibrosis geboren. Een op dertig Nederlanders is drager van de aandoening. De ziekte is zeldzaam bij Afrikanen en Oost-Aziaten.

vorige hoofdstuk De Slappe Baby

volgende hoofdstuk Hemofilie

http://www.ncfs.nl

Newborn screening for cystic fibrosis (Cochrane Review): http://cochrane.org/co-chrane/revabstr/ab001402.htm

Aulbers BJM, Fryns JP. Erfelijke aandoeningen. Practicum huisartsengeneeskunde. Utrecht: Bunge, 1993

Boat TF. Cystic fibrosis. In: Nelson textbook of pediatrics. Behrman RE, et al. W.B.Saunders Company, 2000.

Brunner HG, Leschot NJ. Klinische genetica in de praktijk. Maarssen: Elsevier/ Bunge, 1998.

Titel: Cystic Fibrosis
Auteurs: Mw. Prof.Dr. C. T. R. M. Schrander-Stumpel
Dr. J. J. E. Hendriks
Dr. H. de Nijs Bik
Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum
Boek: Klinische genetica
Print ISBN: 978-90-313-3939-6

Elektronisch ISBN: 978-90-313-9437-1

Copyright: 2005
DOI: https://doi.org/10.1007/978-90-313-9437-1_11

Bohn Stafleu van Loghum

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

Abstract

Log in om toegang te krijgen