Abstract
Sinds de nieuwe Geneesmiddelenwet per 1 juli 2007 in werking is getreden zijn artsen en apothekers verplicht om ernstige bijwerkingen te melden aan het Lareb (Landelijke registratie en evaluatie van bijwerkingen). Onder ernstige bijwerkingen worden gerekend:
-
bijwerkingen die aanleiding hebben gegeven tot ziekenhuisopname of verlenging hiervan, aangeboren afwijkingen, arbeidsongeschiktheid of invaliditeit, een levensbedreigende situatie of overlijden.
This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.
Similar content being viewed by others
Editor information
Rights and permissions
Copyright information
© 2011 Bohn Stafleu van Loghum, onderdeel van Springer Media
About this chapter
Cite this chapter
Sitsen, J., Vasbinder, E. (2011). Melden van bijwerkingen. In: Sitsen, J., Vasbinder, E. (eds) Geneeskundig Jaarboek 2011. Bohn Stafleu van Loghum, Houten. https://doi.org/10.1007/978-90-313-8615-4_3
Download citation
DOI: https://doi.org/10.1007/978-90-313-8615-4_3
Publisher Name: Bohn Stafleu van Loghum, Houten
Print ISBN: 978-90-313-8614-7
Online ISBN: 978-90-313-8615-4
eBook Packages: Dutch language eBook collection