Top

Gepubliceerd in:

01-04-2007 | Artikelen

Axonale schade bij multiple sclerose: oorzaken en biologische markerstoffen

Auteurs: Charlotte Teunissen, Elly Vereijken, Christine Dijkstra

Gepubliceerd in: Neuropraxis | Uitgave 2/2007

Abstract

Multiple sclerose (ms) is een chronische ziekte van het centraal zenuwstelsel. De prevalentie in Noord-Europa is 1:1000 en zij komt tweemaal zo vaak bij vrouwen voor als bij mannen. Er zijn verschillende klinische subgroepen te onderscheiden binnen ms. Het relapsing-remitting (rr-ms) subtype kenmerkt zich door aanvallen (Schubs) afgewisseld met perioden van bijna volledig herstel. Bij ongeveer 80% van de ms-patiënten begint de ziekte met dit subtype. Uiteindelijk ontwikkelt de ziekte zich na een fase van rr-ms vaak in een fase van secundair progressieve ms (sp-ms). In deze fase neemt de klinische disfunctie geleidelijk toe. Een derde subtype is de primair progressieve (pp-ms) vorm, waarbij patiënten vanaf het begin van de ziekte een geleidelijke klinische achteruitgang hebben zonder Schubs.

vorige artikel Woorden vooraf

volgende artikel Microvasculaire schade en cognitieve achteruitgang bij type-1-diabetes

Bjartmar, C., Battistuta, J., Terada, N., Dupree, E. & Trapp, B.D. (2002). n-acetylaspartate is an axon-specific marker of mature white matter in vivo: a biochemical and immunohistochemical study on the rat optic nerve. Ann Neurol, 51, 51–8.

Craner, M.J., Newcombe, J., Black, J.A., Hartle, C., Cuzner, M.L. & Waxman, S.G. (2004). Molecular changes in neurons in multiple sclerosis: altered axonal expression of Nav1.2 and Nav1.6 sodium channels and Na+/Ca2+ exchanger 7. Proc Natl Acad Sci U S A, 101, 8168–8173.

Gordon, S. (2003). Alternative activation of macrophages. Nat Rev Immunol, 3, 23–35.

Hemmer, B., Nessler, S., Zhou, D., Kieseier, B. & Hartung, H.P. (2006). Immunopathogenesis and immunotherapy of multiple sclerosis 3. Nat Clin Pract Neurol, 2, 201–211.

Hendriks, J.J., van Meeteren, M.E., Pol, S.M.A., Marsen, D., Newman, T., Teunissen, C.E., Dijkstra, C.D. & De Vries, H.E. (2004). Neuronal function during cns inflammation; involvement of macrophages and oxygen radicals. In Neuroinflammation and flavonoids. Enschede.

Honegger, P. (1989). Aggregate cell cultures]. Altex, 6, 29–36.

Jasperse, M.M., Jakobs, C., Eikelenboom, M.J., Nielsen, J.M., Barkhof, F., Dijkstra, C.D. et al. (2007). n-Acetylaspartic acid in cerebrospinal fluid of multiple sclerosis patients determined by gas chromatography-mass spectrometry. J Neurol, in press.

Kalkers, N.F., Bergers, E., Castelijns, J.A., van Walderveen, M.A., Bot, J.C., Ader, H.J. et al. (2001). Optimizing the association between disability and biological markers in ms. Neurology, 57, 1253–8.

Kuhlmann, T., Lingfeld, G., Bitsch, A., Schuchardt, J. & Bruck, W. (2002). Acute axonal damage in multiple sclerosis is most extensive in early disease stages and decreases over time. Brain, 125, 2202–12.

Teunissen, C.E., Dijkstra, C.D. & Polman, C.H. (2005). Biological markers in csf and blood for axonal degeneration in multiple sclerosis. Lancet Neurology, 4, 32–41.

Teunissen, C.E., Steinbusch, H.W., Markerink-van Ittersum, M., de Bruijn, C., Axer, H. & de Vente, J. (2000). Whole brain spheroid cultures as a model to study the development of nitric oxide synthase-guanylate cyclase signal transduction. Brain Res Dev Brain Res, 125, 99–115.

Trapp, B.D., Peterson, J., Ransohoff, R.M., Rudick, R., Mork, S. & Bo, L. (1998). Axonal transection in the lesions of multiple sclerosis. N Engl J Med, 338, 278–85.

Waxman, S.G. (2006). Axonal conduction and injury in multiple sclerosis: the role of sodium channels 1. Nat Rev Neurosci, 7, 932–941.

Waxman, S.G., Kocsis, J.D. & Nitta, K.C. (1979). Lysophosphatidyl choline-induced focal demyelination in the rabbit corpus callosum. Light-microscopic observations 8. J Neurol Sci, 44, 45–53.

Titel: Axonale schade bij multiple sclerose: oorzaken en biologische markerstoffen
Auteurs: Charlotte Teunissen
Elly Vereijken
Christine Dijkstra
Publicatiedatum: 01-04-2007
Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum
Gepubliceerd in: Neuropraxis / Uitgave 2/2007
Print ISSN: 1387-5817
Elektronisch ISSN: 1876-5785
DOI: https://doi.org/10.1007/BF03079120

Bohn Stafleu van Loghum

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

Abstract

Log in om toegang te krijgen

Andere artikelen Uitgave 2/2007

Het beloningssysteem in de hersenen: weten, meten en ingrijpen

Woorden vooraf

Artikelen

Het gebruik van proefdieren bij biomedisch onderzoek naar psychosociale stress

Microvasculaire schade en cognitieve achteruitgang bij type-1-diabetes

De aangepaste neuromusculaire dienst-regeling van het hemiplege loop-patroon: verandering en stabiliteit in de timing van spieractiviteit na een cva