Skip to main content
main-content
Top

Tip

Swipe om te navigeren naar een ander artikel

01-09-2016 | Ziektebeelden en symptomen | Uitgave 8/2016

Bijzijn XL 8/2016

Amyotrofe laterale sclerose

Tijdschrift:
Bijzijn XL > Uitgave 8/2016
Auteurs:
mw. drs. J.C. de Goeijen, mw. M. Huvenaars, prof. dr. L.H. van den Berg
Naar e-learning
Belangrijke opmerkingen
TEKST: mw. drs. J.C. de Goeijen, mw. M. Huvenaars; met dank aan prof. dr. L.H. van den Berg
ADRESSEN ALS Centrum Nederland Afdeling Neurologie umc Utrecht, Huispost G03.228 Postbus 85500 3508 GA Utrecht Vereniging Spierziekten Nederland Luitenant Generaal van Heutszlaan 6 3743 JN Baarn

Samenvatting

Amyotrofe laterale sclerose (ALS) is een snel progressieve aandoening die gekenmerkt wordt door spierzwakte, krampen, spieratrofie en fasciculaties. ALS is een progressieve ziekte, waardoor in de loop van tijd alle dwarsgestreepte spieren zwakker worden. In gemiddeld drie jaar leidt de spierzwakte tot de dood. De spreiding is echter groot.

Log in om toegang te krijgen

Met onderstaand(e) abonnement(en) heeft u direct toegang:

BSL BijZijn XL

Vandaag leren wat u morgen in de praktijk wilt brengen. In BSL BijZijn XL vindt u alles wat u als professioneel verpleegkundige of verzorgende nodig heeft om uw kennis up-to-date te houden: een tijdschrift met actuele vakinformatie, online toegang tot de praktijkgerichte vakinformatie van het tijdschrift, online nieuws én geaccrediteerde online kennistoetsen.

Nursing compleet

Nursing online

Toon meer producten
Literatuur
Over dit artikel

Andere artikelen Uitgave 8/2016

Bijzijn XL 8/2016 Naar de uitgave

Media

Media