Top

Bijzijn XL

Gepubliceerd in:

01-09-2016 | Ziektebeelden en symptomen

Amyotrofe laterale sclerose

Auteurs: mw. drs. J.C. de Goeijen, mw. M. Huvenaars, prof. dr. L.H. van den Berg

Gepubliceerd in: Bijzijn XL | Uitgave 8/2016

Naar e-learning Log in om toegang te krijgen

Samenvatting

Amyotrofe laterale sclerose (ALS) is een snel progressieve aandoening die gekenmerkt wordt door spierzwakte, krampen, spieratrofie en fasciculaties. ALS is een progressieve ziekte, waardoor in de loop van tijd alle dwarsgestreepte spieren zwakker worden. In gemiddeld drie jaar leidt de spierzwakte tot de dood. De spreiding is echter groot.

vorige artikel Media

Berg LH van den, Goeijen, JC de, Kruitwagen- van Reenen, ETh, Schelhaas HJ, Visser M de. Amyotrofische Laterale Sclerose. Diagnostiek en behandeling. ALS Centrum Nederland. 2009. Herziene versie 2013 alleen digitaal op www.alscentrum.nl.

Graeff A de, Hesselman GM, Krol RJA, Kuyper MB, Verhagen EH, Vollaard EJ. Palliatieve zorg: Richtlijnen voor de praktijk. Utrecht: vikc; 2010.

www.als-centrum.nl

www.pallialine.nl

www.als.nl

www.spierziekten.nl

Titel: Amyotrofe laterale sclerose
Auteurs: mw. drs. J.C. de Goeijen
mw. M. Huvenaars
prof. dr. L.H. van den Berg
Publicatiedatum: 01-09-2016
Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum
Gepubliceerd in: Bijzijn XL / Uitgave 8/2016
Print ISSN: 2211-6524
Elektronisch ISSN: 2213-4565
DOI: https://doi.org/10.1007/s12632-016-0078-0

Bohn Stafleu van Loghum

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

Samenvatting

Log in om toegang te krijgen

Andere artikelen Uitgave 8/2016

Authenticiteit

Nieuws > Vak en wetenschap

De mantelzorger, een belangrijke schakel in de thuiszorg

Hoe houd je jezelf gemotiveerd?

Ongewenst intiem gedrag

Media