Acromegalie, niet te missen?
- 01-01-2018
- Casuïstiek
Gepubliceerd in:
- Auteurs
- Frans van Horne
- Pim Keurlings
- Thalijn Wolters
- Gepubliceerd in
- Huisarts en wetenschap | Uitgave 1/2018
Samenvatting
Acromegalie is een zeldzaam klinisch syndroom met kenmerkende symptomen zoals vergrote acra, vergroving van het gelaat en verlaging van de stem. De oorzaak is bijna altijd een adenoom in de hypofyse. De diagnose wordt vaak gemist omdat de symptomen zich zeer langzaam ontwikkelen. De complicaties zijn uiteindelijk ernstig en als behandeling uitblijft, is de levensverwachting verkort. De IGF-1-test lijkt een goed en goedkoop screeningsinstrument voor acromegalie, maar de sensitiviteit en specificiteit zijn niet groot. Daarom is laagdrempelig overleg met de internist-endocrinoloog geboden. Met somatostatine-analogen en chirurgie kan ongeveer twee derde van de patiënten genezen.
- Titel
- Acromegalie, niet te missen?
- Auteurs
-
Frans van Horne
Pim Keurlings
Thalijn Wolters
- Publicatiedatum
- 01-01-2018
- Uitgeverij
- Bohn Stafleu van Loghum
- Gepubliceerd in
-
Huisarts en wetenschap / Uitgave 1/2018
Print ISSN: 0018-7070
Elektronisch ISSN: 1876-5912 - DOI
- https://doi.org/10.1007/s12445-017-1020-9
Deze inhoud is alleen zichtbaar als je bent ingelogd en de juiste rechten hebt.