A New Homozygous CACNB2 Mutation has Functional Relevance and Supports a Role for Calcium Channels in Autism Spectrum Disorder 06-06-2020 Letter to the Editor Gepubliceerd in: Auteurs Claudio Graziano Patrick Despang Flavia Palombo Giulia Severi Annio Posar Alessandra Cassio Tommaso Pippucci Federica Isidori Jan Matthes Elena Bonora Gepubliceerd in Journal of Autism and Developmental Disorders | Uitgave 1/2021 Log in om toegang te krijgen Extract A new homozygous CACNB2 mutation has functional relevance and supports a role for calcium channels in autism spectrum disorder. … Delen Log in om toegang te krijgen Hier inloggen vorige artikel Case Report: Is Catatonia a Clinical Feature of the Natural Progression of NLGN2-Related Neurodevelopmental Disorder? volgende artikel Strategies for Research, Practice, and Policy for Autism in Later Life: A Report from a Think Tank on Aging and Autism Metagegevens Bijlagen Literatuur Titel A New Homozygous CACNB2 Mutation has Functional Relevance and Supports a Role for Calcium Channels in Autism Spectrum Disorder Auteurs Claudio Graziano Patrick Despang Flavia Palombo Giulia Severi Annio Posar Alessandra Cassio Tommaso Pippucci Federica Isidori Jan Matthes Elena Bonora Publicatiedatum 06-06-2020 Uitgeverij Springer US Gepubliceerd in Journal of Autism and Developmental Disorders / Uitgave 1/2021 Print ISSN: 0162-3257 Elektronisch ISSN: 1573-3432 DOI https://doi.org/10.1007/s10803-020-04551-y Deze inhoud is alleen zichtbaar als je bent ingelogd en de juiste rechten hebt. Deze inhoud is alleen zichtbaar als je bent ingelogd en de juiste rechten hebt.
Extract A new homozygous CACNB2 mutation has functional relevance and supports a role for calcium channels in autism spectrum disorder. …
