Skip to main content
Top

2016 | OriginalPaper | Hoofdstuk

14 Perifeer-neurologische aandoeningen

B Neurocutane aandoeningen

Auteurs : Gera Peters, Ria Nijhuis-van der Sanden

Gepubliceerd in: Kinderfysiotherapie

Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum

share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail

Samenvatting

Neurocutane aandoeningen zijn neurologische ziektebeelden die gemeenschappelijk hebben dat er zowel in de huid als in het zenuwstelsel afwijkingen voorkomen. Omdat zowel het zenuwstelsel als de huid voortkomt uit het embryonale ectoderm, spreekt men ook wel van ‘neuro-ectodermale dysplasieën’. In de literatuur worden deze aandoeningen ook wel gegroepeerd onder de term ‘facomatosen’ (phacos betekent moedervlek). Het gaat hierbij om congenitale aandoeningen met verschillende overervingspatronen. Daarbij is het van belang zich te realiseren dat de symptomatologie van deze ziekten zich zeker niet alleen beperken tot de van het ectoderm afgeleide orgaansystemen.
Literatuur
1.
go back to reference Crawford AH, Schorry EK. Neurofibromatosis in children: The role of the orthopaedist. J Am Acad Orthop Surg. 1999;7:217-30. Crawford AH, Schorry EK. Neurofibromatosis in children: The role of the orthopaedist. J Am Acad Orthop Surg. 1999;7:217-30.
2.
go back to reference Kuks JBM, Snoek JW. Klinische neurologie, 17e dr. Houten: Bohn, Stafleu van Loghum, 2012. Kuks JBM, Snoek JW. Klinische neurologie, 17e dr. Houten: Bohn, Stafleu van Loghum, 2012.
3.
go back to reference Coultre R le, Brouwer OF. Kinderneurologie, 3e dr. Houten: Bohn, Stafleu van Loghum, 2006. Coultre R le, Brouwer OF. Kinderneurologie, 3e dr. Houten: Bohn, Stafleu van Loghum, 2006.
4.
go back to reference Kandt RS. Tuberous sclerosis complex and neurofibromatosis type 1: the two most common neurocutaneous diseases. Neurol Clin. 2003;21: 983-1004. Kandt RS. Tuberous sclerosis complex and neurofibromatosis type 1: the two most common neurocutaneous diseases. Neurol Clin. 2003;21: 983-1004.
5.
go back to reference Vries P de, Humphrey A, McCartney D, et al. Consensus clinical guidelines for the assessment of cognitive and behavioural problems in Tuberous Sclerosis. Eur Child Adolesc Psychiatry. 2005;14:183-90. Vries P de, Humphrey A, McCartney D, et al. Consensus clinical guidelines for the assessment of cognitive and behavioural problems in Tuberous Sclerosis. Eur Child Adolesc Psychiatry. 2005;14:183-90.
6.
go back to reference Crino PB, Nathanson KL, Henske EP. The tuberous sclerosis complex. New Engl J Med. 2006;355:1345-56. Crino PB, Nathanson KL, Henske EP. The tuberous sclerosis complex. New Engl J Med. 2006;355:1345-56.
7.
go back to reference Chapieski L, Friedman A, Lachar D. Psychological functioning in children and adolescents with Sturge-Weber syndrome. J Child Neurol. 2000;15:660-5. Chapieski L, Friedman A, Lachar D. Psychological functioning in children and adolescents with Sturge-Weber syndrome. J Child Neurol. 2000;15:660-5.
8.
go back to reference Juhasz C, Lai C, Behen ME, et al. White matter volume as a major predictor of cognitive function in Sturge- Weber syndrome. Arch Neurol. 2007;64:1169-74. Juhasz C, Lai C, Behen ME, et al. White matter volume as a major predictor of cognitive function in Sturge- Weber syndrome. Arch Neurol. 2007;64:1169-74.
9.
go back to reference Overweg-Plandsoen WCG, Weersink RGM, Sillevis JH, et al. Neurofibromatosis type 1: een overzicht van 196 patiënten. Ned Tijdschr Geneeskd. 1997:141: 624-9. Overweg-Plandsoen WCG, Weersink RGM, Sillevis JH, et al. Neurofibromatosis type 1: een overzicht van 196 patiënten. Ned Tijdschr Geneeskd. 1997:141: 624-9.
10.
go back to reference Evans DG. Neurofibromatosis type 2 (NF2): a clinical and molecular review. Orphanet J Rare Dis. 2009;4:16. Evans DG. Neurofibromatosis type 2 (NF2): a clinical and molecular review. Orphanet J Rare Dis. 2009;4:16.
11.
go back to reference Williams VC, Lucas J, Babcock MA, et al. Neurofibromatosis type 1 revisited. Pediatrics. 2009;123:124-33. Williams VC, Lucas J, Babcock MA, et al. Neurofibromatosis type 1 revisited. Pediatrics. 2009;123:124-33.
12.
go back to reference Ferner RE, Huson SM, Thomas N, et al. Guidelines for the diagnosis and management of individuals with neurofibromatosis 1 (NF1). J Med Genet. 2007;44:81-8. Ferner RE, Huson SM, Thomas N, et al. Guidelines for the diagnosis and management of individuals with neurofibromatosis 1 (NF1). J Med Genet. 2007;44:81-8.
13.
go back to reference Crawford AH, Schorry EK. Neurofibromatosis in children: The role of the orthopaedist. J Am Acad Orthop Surg. 1999;7:217-30. Crawford AH, Schorry EK. Neurofibromatosis in children: The role of the orthopaedist. J Am Acad Orthop Surg. 1999;7:217-30.
14.
go back to reference Acosta MT, Walsh KS, Kardel PG, et al. Cognitive profiles of neurofibromatosis type 1 patients with minor brain malformations. Pediatr Neurol. 2012;46:231-4. Acosta MT, Walsh KS, Kardel PG, et al. Cognitive profiles of neurofibromatosis type 1 patients with minor brain malformations. Pediatr Neurol. 2012;46:231-4.
15.
go back to reference Isenberg JC, Templer A, Gao F, et al. Attention skills in children with neurofibromatosis type 1. J Child Neurol. 2013;28:45-9. Isenberg JC, Templer A, Gao F, et al. Attention skills in children with neurofibromatosis type 1. J Child Neurol. 2013;28:45-9.
16.
go back to reference Janssen AJ, Diekema ET, Dolder R van, et al. Development of a movement quality measurement tool for children. Phys Ther. 2012;92:574-94. Janssen AJ, Diekema ET, Dolder R van, et al. Development of a movement quality measurement tool for children. Phys Ther. 2012;92:574-94.
Metagegevens
Titel
14 Perifeer-neurologische aandoeningen
Auteurs
Gera Peters
Ria Nijhuis-van der Sanden
Copyright
2016
Uitgeverij
Bohn Stafleu van Loghum
DOI
https://doi.org/10.1007/978-90-368-1592-5_29