Skip to main content
Top

2010 | OriginalPaper | Hoofdstuk

18 Multipel myeloom en lymfoplasmocytoïd lymfoom

Auteurs : Dr. S. Zweegman, dr. M.J. Kersten

Gepubliceerd in: Het oncologie formularium

Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum

share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail

Samenvatting

  • De ziekte van Waldenström wordt tegenwoordig lymfoplasmacytoïd lymfoom genoemd.
  • Mature B-cellen zijn verantwoordelijk voor de productie van het monoklonale immunoglobuline (M-proteïne). Meestal betreft het IgM.
  • Verschijnselen bij een lymfoplasmocytoïd lymfoom zijn pancytopenie, hepatosplenomegalie en lymfadenopathie.
  • Polyneuropathie en hyperviscositeit zijn minder voorkomende maar wel klinisch belangrijke symptomen bij het lymfoplasmocytoïd lymfoom.
  • Behandelindicaties voor het lymfoplasmocytoïd lymfoom zijn verschijnselen zoals beschreven onder punt 3 en 4. Indien deze niet aanwezig zijn, kan een wait-and-see-beleid gevolgd worden.
  • Indien chemotherapie gecombineerd wordt met monoklonale antistoffen tegen CD20, kan initieel een stijging van het IgM optreden.
Metagegevens
Titel
18 Multipel myeloom en lymfoplasmocytoïd lymfoom
Auteurs
Dr. S. Zweegman
dr. M.J. Kersten
Copyright
2010
Uitgeverij
Bohn Stafleu van Loghum
DOI
https://doi.org/10.1007/978-90-313-8682-6_18