Top

Gepubliceerd in:

2011 | OriginalPaper | Hoofdstuk

39 Neurofibromatose type 1

Auteurs : A. de Goede-Bolder, R. Oostenbrink, C.E. Catsman-Berrevoets

Gepubliceerd in: Compendium kindergeneeskunde

Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum

Samenvatting

Neurofibromatose type 1 (nf1) is een autosomaal dominant overervende aandoening met een frequentie van 1:2500; ongeveer de helft van de patiënten heeft de aandoening op basis van een nieuwe mutatie.

vorige hoofdstuk 38 Neurologie

volgende hoofdstuk 40 Dermatologie

Ferner RE, Huson SM, Thomas N, Moss C, Willshaw H, Evans DG et al. Guidelines for the diagnosis and management of individuals with neurofibromatosis 1. J Med Gen. 2007;44(2):81-8.

nvk-richtlijn.http://www.nvk.nl/Kwaliteit/Richtlijnenenindicatoren/Richtlijnen/Neurofibromatosistype1

Titel: 39 Neurofibromatose type 1
Auteurs: A. de Goede-Bolder
R. Oostenbrink
C.E. Catsman-Berrevoets
Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum
Boek: Compendium kindergeneeskunde
Print ISBN: 978-90-313-8744-1

Elektronisch ISBN: 978-90-313-9004-5

Copyright: 2011
DOI: https://doi.org/10.1007/978-90-313-9004-5_39

Bohn Stafleu van Loghum

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

Samenvatting

Log in om toegang te krijgen