Skip to main content
Top

2011 | OriginalPaper | Hoofdstuk

25 Immunodeficiëntie

Auteurs : E. de Vries, J.J.M. van Dongen

Gepubliceerd in: Compendium kindergeneeskunde

Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum

share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail

Samenvatting

Primaire immunodeficiënties (pid’s) zijn zeldzaam; de incidentie varieert van 1:500 voor IgA-deficiëntie tot 1:500.000 voor sommige vormen van severe combined immunodeficiency (scid). Een tijdige diagnose is belangrijk, zowel voor de prognose van de patiënt als voor genetisch advies aan de familie. Het herkennen van pid kan moeilijk zijn. Het Europese protocol voor de herkenning van pid’s is opgebouwd in stappen (hierna kort beschreven), en gaat uit van de klinische presentatie van de patiënt.
Voetnoten
1
Vries E de, et al. Patient-centred screening for suspected immunodeficiency. A multistage diagnostic protocol designed for non-immunologists from the Clinical Working Party of the European Society for Immunodeficiencies (esid). Clin Exp Immunol. 2006;145:204-14.
 
Literatuur
go back to reference Vries E de; Clinical Working Party of the European Society for Immunodeficiencies (ESID). Patient-centred screening for primary immunodeficiency: a multi-stage diagnostic protocol designed for non-immunologists. Clin Exp Immunol. 2006;145(2):204-14. Vries E de; Clinical Working Party of the European Society for Immunodeficiencies (ESID). Patient-centred screening for primary immunodeficiency: a multi-stage diagnostic protocol designed for non-immunologists. Clin Exp Immunol. 2006;145(2):204-14.
Metagegevens
Titel
25 Immunodeficiëntie
Auteurs
E. de Vries
J.J.M. van Dongen
Copyright
2011
Uitgeverij
Bohn Stafleu van Loghum
DOI
https://doi.org/10.1007/978-90-313-9004-5_25