Fusidic acid in infections of the external eye

Summary

A newly developed 1% eye preparation of the potent antistaphylococcal antibiotic fusidic acid, showed an excellent clinical effect in 206 Egyptian children with external eye infections. The 248 patients included in the study were randomized, in the ratio 5:1, to either fusidic acid or chloramphenicol 0.5% eye drops. Both preparations were given four to six times daily for one week. Bacterial conjunctivitis was diagnosed in 56% of the children. Offending eye pathogens were mainlyStaphylococcus aureus (60%),Haemophilus aegyptius (10%),Streptococcus pneumoniae (13%) andNeisseria gonorrhoeae (6%). The overall clinical success rate in children with bacterial conjunctivitis was 85% with fusidic acid, compared to 48% with chloramphenicol (p < 0.001). The better effect of fusidic acid could be ascribed to a lower frequency ofin vitro resistance (16%) in comparison to chloramphenicol (55%). Both drugs were apparently well tolerated and no side-effects were observed.

Zusammenfassung

Eine neuentwickelte 1%ige ophthalmologische Präparation des gegen Staphylokokken hochwirksamen Antibiotikums Fusidinsäure erwies sich bei 206 ägyptischen Kindern mit externen Augeninfektionen als hervorragend klinisch wirksam. Die im Rahmen der Studie behandelten 248 Kinder erhielten nach Randomverfahren im Verhältnis 5:1 entweder 1%ige Fusidinsäure- oder 0.5%ige Chloramphenicol-Augentropfen. Beide Präparate wurden eine Woche lang vier-bis sechsmal täglich verabreicht. Bei 56% der Kinder wurde eine bakterielle Konjunktivitis diagnostiziert. Die häufigsten pathogenen Erreger der Augeninfektionen warenStaphylococcus aureus (60%),Haemophilus aegyptius (10%),Streptococcus pneumoniae (13%) undNeisseria gonorrhoeae (6%). Mit Fusidinsäure wurde bei 85% der Kinder mit bakterieller Konjunktivitis ein Therapieerfolg erzielt, mit Chloramphenicol in 48% der Fälle (p < 0,001). Die therapeutische Überlegenheit von Fusidinsäure ließ sich darauf zurückführen, daß dieIn vitro-Resistenz der Erreger mit 16% der Isolate in der Fusidinsäure-Gruppe geringer war als in der Chloramphenicol-Therapiegruppe mit einer Resistenzrate von 55% der Isolate. Beide Medikamente wurden offensichtlich gut vertragen, Nebenwirkungen wurden nicht beobachtet.