Skip to main content
Top

2009 | OriginalPaper | Hoofdstuk

3 Cystic fibrose

Auteurs : dr. H. van den Berg, E. Erre

Gepubliceerd in: Zakboek ziektebeelden Longziekten

Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum

share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail

Samenvatting

Cystic fibrose (cf, mucoviscidose, pancreasfibrose, taaislijmziekte) is een ernstige aandoening, waarbij alle in het lichaam aanwezige klieren te taai slijm maken. Door dit taaie slijm verstoppen niet alleen de afvoerkanalen van deze klieren, maar hoopt het slijm zich ook elders op. Dit kan gebeuren in de luchtwegen, de darmen en de afvoerkanalen van lever, galblaas en alvleesklier. De gevolgen zijn ontstekingen in de longen, verstoppingen van de darmen of juist chronische diarree ten gevolge van malabsorptie. Uiteindelijk ontstaan beschadigingen van longen, lever en alvleesklier. Bij de mannelijke patiënt is er meestal sprake van steriliteit.
Bijlagen
Alleen toegankelijk voor geautoriseerde gebruikers
Metagegevens
Titel
3 Cystic fibrose
Auteurs
dr. H. van den Berg
E. Erre
Copyright
2009
Uitgeverij
Bohn Stafleu van Loghum
DOI
https://doi.org/10.1007/978-90-313-7544-8_3